tert-butyl [(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]carbamate | 1403864-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl [(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]carbamate；Carbamic acid, N-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 1403864-43-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: IUKYKMHCKDLTJC-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 tert-butyl N-[(1R,3R)-3-[4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-3-iodopyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] REVERSIBLE MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE RÉVERSIBLES MACROCYCLIQUES

  摘要：

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors. Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicament, in particular for the treatment specific kinase mediated disorders, such as cancer.

  公开号：

  WO2023110936A1
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,6SR,12bSR,13RS)-13-bromo-12b-ethoxy-2,6-methanol<1,3>oxazocino<2,3-a>iso-indol-8-one 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl [(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] REVERSIBLE MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE RÉVERSIBLES MACROCYCLIQUES

  摘要：

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors. Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicament, in particular for the treatment specific kinase mediated disorders, such as cancer.

  公开号：

  WO2023110936A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2012145569A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015039348A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to Tetracyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein n, X, Y, Z, R1, R2, and R3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Tetracyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Tetracyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的四环杂环化合物以及其药用可接受的盐或前药，其中n、X、Y、Z、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种四环杂环化合物的组合物，以及使用四环杂环化合物治疗或预防HIV感染的方法。
• Design and Structure–Activity Relationships of Isothiocyanates as Potent and Selective <i>N</i>-Acylethanolamine-Hydrolyzing Acid Amidase Inhibitors
  作者：Michael S. Malamas、Spiro Pavlopoulos、Shakiru O. Alapafuja、Shrouq I. Farah、Alexander Zvonok、Khadijah A. Mohammad、Jay West、Nicholas Thomas Perry、Dimitrios N. Pelekoudas、Girija Rajarshi、Christina Shields、Honrao Chandrashekhar、Jodi Wood、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00076

  日期：2021.5.13

  of inflammatory and pain processes. The synthesis and structure-activity relationship studies encompassing the isothiocyanate pharmacophore have produced potent low nanomolar inhibitors for hNAAA, while exhibiting high selectivity (>100-fold) against other serine hydrolases and cysteine peptidases. We have followed a target-based structure–activity relationship approach, supported by computational methods

  N-酰基乙醇胺是信号脂质分子，参与与炎症和疼痛相关的病理生理状况。N-乙酰乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）有利地水解脂质棕榈酰乙醇酰胺，其在调节炎症和疼痛过程中起关键作用。涉及异硫氰酸酯药效团的合成和构效关系研究已经产生了针对hNAAA的有效的低纳摩尔抑制剂，同时对其他丝氨酸水解酶和半胱氨酸肽酶表现出高选择性（> 100倍）。我们遵循了基于目标的结构-活性关系方法，并得到了计算方法和hNAAA的已知共晶的支持。我们已经鉴定出具有良好血浆稳定性的全身活性抑制剂（t1/2 > 2 h）和微粒体稳定性（t 1 /2〜15–30 min）作为研究NAAA在炎症，疼痛和药物成瘾中的作用的药理学工具。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIS OF (1R,2R,5R)-5-AMINO-2-METHYLCYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CHLORHYDRATE DE (1R,2R,5R)-5-AMINO-2-MÉTHYLCYCLOHEXANOL ET INTERMÉDIAIRES UTILES À CET EFFET
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2017019487A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided herein are methods and intermediates for making (lR,2R,5R)-5-amino-2- methylcyclohexanol hydrochloride, which are useful for the preparation of compounds useful for the treatment of a disease, disorder, or condition associated with the JNK pathway.

  本文提供了制备（1R,2R,5R）-5-氨基-2-甲基环己醇盐酸盐的方法和中间体，这些中间体对于制备用于治疗与JNK信号通路相关的疾病、紊乱或症状的化合物是有用的。
• Asymmetric Phase-Transfer Catalytic aza-Michael Addition to Cyclic Enone: Highly Enantioselective and Diastereoselective Synthesis of Cyclic 1,3-Aminoalcohols
  作者：Jaeyong Lee、Jeong Woo Ban、Jeongseok Kim、Sehun Yang、Geumwoo Lee、Lama Prema Dhorma、Mi-hyun Kim、Min Woo Ha、Suckchang Hong、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00192

  日期：2022.3.4

  tert-butyl β-naphthylmethoxycarbamate to cyclic enones has been accomplished by using a new cinchona alkaloid derived C(9)-urea ammonium catalyst under phase-transfer catalysis conditions with up to 98% ee at 0 °C. The resulting aza-Michael adducts can be converted to versatile intermediates by selective deprotection and the cyclic 1,3-aminoalcohols by diastereoselective reduction with up to 32:1, which have

  通过使用新的金鸡纳生物碱衍生的 C(9)-脲铵催化剂，在相转移催化条件下，β-萘基甲氧基氨基甲酸叔丁酯与环烯酮的高度对映选择性氮杂迈克尔反应已完成，0° ee 高达 98% C。生成的 aza-Michael 加合物可通过选择性脱保护转化为多功能中间体，通过非对映选择性还原可将环状 1,3-氨基醇转化为高达 32:1 的非对映选择性，它们已被广泛用作药物开发中的重要药效团。