[(2R,3S,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(iodomethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-2-yl]methanol | 512782-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(iodomethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-2-yl]methanol
• CAS: 512782-05-7
• 化学式: C₂₂H₃₇IO₅Si
• 分子量: 536.523
• InChiKey: DPXUMVHHGBXQEG-FZHKGVQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 [(2R,3S,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(iodomethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-2-yl]methanol 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(iodomethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyrans Designed for Multipoint Side Chain Attachment to the F-Ring Sector of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(m)6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6S,9R)-4,4,6,12,12-pentamethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-one 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 samarium diiodide 、 三氟甲磺酸 、 氢氟酸 、 hydroxide 、 双氧水 、 碘 、 sodium methylate 、 乙二醇 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.66h， 生成 [(2R,3S,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(iodomethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyrans Designed for Multipoint Side Chain Attachment to the F-Ring Sector of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(m)6