5-<2-(trimethylsilyl)ethyl>-4-allyl-2-cyclohexenone | 85808-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-<2-(trimethylsilyl)ethyl>-4-allyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: (4S,5S)-4-(Prop-2-en-1-yl)-5-[2-(trimethylsilyl)ethyl]cyclohex-2-en-1-one；(4S,5S)-4-prop-2-enyl-5-(2-trimethylsilylethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 85808-04-4
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi
• 分子量: 236.429
• InChiKey: YDTZANZKGPAOQX-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯基三甲基硅烷 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 155.5h， 生成 5-<2-(trimethylsilyl)ethyl>-4-allyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a040

文献信息

• A vinyl sulfone-mediated diels-alder approach to the fully regiocontrolled elaboration of 4,5-disubstituted 2- and 3-cyclohexenones
  作者：Leo A. Paquette、William A. Kinney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85776-7

  日期：1982.1
• Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents
  作者：William A. Kinney、Gary D. Crouse、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a040

  日期：1983.12