5-bromo-3-(bromomethyl)-2-methoxypyridine | 1227516-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-3-(bromomethyl)-2-methoxypyridine
• CAS: 1227516-75-7
• 化学式: C₇H₇Br₂NO
• 分子量: 280.947
• InChiKey: QQMREEGCEQGHSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±35.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  0.14±0.20 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(bromomethyl)-2-methoxypyridine 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-3-tert-butyl-4-[(5-cyclohexyl-2-methoxypyridin-3-yl)methoxy]-5-phenyl-1-{[(propan-2-yl)oxy]carbonyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolidines and Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R2A、R3、R3A、R4和R5如本文所定义。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法，包含它们的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20180099932A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-5-溴吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-3-(bromomethyl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS TEAD MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）和化学式（II）的化合物，以及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及使用化学式（I）和化学式（II）的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗由TEAD介导的疾病和病况方面具有用途，如癌症。

  公开号：

  WO2020051099A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021097110A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和状况，如癌症。
• Discovery of ABBV/GLPG-3221, a Potent Corrector of CFTR for the Treatment of Cystic Fibrosis
  作者：Marc J. C. Scanio、Xenia B. Searle、Bo Liu、John R. Koenig、Robert Altenbach、Gregory A. Gfesser、Andrew Bogdan、Stephen Greszler、Gang Zhao、Ashvani Singh、Yihong Fan、Andrew M. Swensen、Timothy Vortherms、Arlene Manelli、Corina Balut、Ying Jia、Wenqing Gao、Hong Yong、Michael Schrimpf、Chris Tse、Philip Kym、Xueqing Wang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00377

  日期：2019.11.14

  Cystic fibrosis (CF) is a genetic disorder that affects multiple tissues and organs. CF is caused by mutations in the CFTR gene, resulting in insufficient or impaired cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein. The deletion of phenylalanine at position 508 of the protein (F508del-CFTR) is the most common mutation observed in CF patients. The most effective treatments of these

  囊性纤维化（CF）是一种遗传性疾病，会影响多个组织和器官。CF是由CFTR中的突变引起的基因，导致囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）蛋白不足或受损。蛋白质（F508del-CFTR）508位的苯丙氨酸缺失是CF患者中最常见的突变。这些患者中最有效的治疗方法是使用两种CFTR调节剂，校正剂和增强剂。CFTR校正剂可增加细胞表面的蛋白质水平；CFTR增强剂可在细胞表面实现CFTR通道的功能性开放。三联疗法利用两个不同的校正分子（C1和C2）来进一步提高整体疗效。我们确定需要开发C2校正器系列，该系列有可能与我们现有的C1校正器系列结合使用，并为CF患者提供强大的临床疗效。介绍了CFTR C2校正剂的吡咯烷系列的鉴定以及该系列的结构-活性关系。这项工作导致发现和选择了（2S，3 R，4 S，5 S）-3-（叔丁基）-4-（（2-甲氧基-5-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲氧基）-1-（（S）-四氢-2
• SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS CFTR MODULATORS
  申请人：AbbVie Overseas S.à r.l.

  公开号：EP3523277B1

  公开（公告）日：2021-06-30
• CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS TEAD MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3847154A1

  公开（公告）日：2021-07-14
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP4058435A1

  公开（公告）日：2022-09-21