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2-hydroxy-6-methylbicyclo<4.4.0>decan-3-one
2-hydroxy-6-methylbicyclo<4.4.0>decan-3-one | 6432-30-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-6-methylbicyclo<4.4.0>decan-3-one
英文别名
1-Hydroxy-10-methyl-Δ
1.9
-octal-2-on;1-Hydroxy-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
CAS
6432-30-0
化学式
C
11
H
16
O
2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
FDOWTHMHVBJWSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
84-85 °C
沸点:
325.9±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮
4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
826-56-2
C
11
H
16
O
164.247
——
10-Methyl-1-phenoxy-Δ
1(9)
-octalon-2
59262-25-8
C
17
H
20
O
2
256.345
反应信息
作为反应物:
描述:
2-hydroxy-6-methylbicyclo<4.4.0>decan-3-one
生成
cis-9-Methyl-hydrindan-1-on
参考文献:
名称:
STEREOCHEMICAL STUDIES: VIII. SYNTHESIS OF
cis
-1-OXA-10-METHYLDECAL-2-ONE
摘要:
9-甲基氢化萘-1-酮是从10-甲基-Δ1,9-辛烯-2-酮经过四步反应得到的混合物(80%顺式,20%反式)。在碱的存在下,它会使顺式-9-甲基氢化萘-1-酮的外消旋化程度降低到少于1%的反式异构体。用过氧三氟乙酸氧化这种顺式酮可以得到顺式-1-氧杂-10-甲基癸烯-2-酮。
DOI:
10.1139/v66-195
作为产物:
描述:
(1aα,4aβ)-4a-Methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1aH-naphth<1,8a-b>oxiren-2(3H)-on
在 potassium hydride 、
sodium carbonate
作用下, 以
六甲基磷酰三胺
、
二氯甲烷
、
二丁醚
、
丙酮
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
2-hydroxy-6-methylbicyclo<4.4.0>decan-3-one
参考文献:
名称:
Conversion of α,β-epoxyketones to diosphenols using 6-methyl-2-pyridone anion as an hydroxide equivalent
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)01691-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
1,2-Carbonyl migrations in organic synthesis. An approach to the perhydroindanones
作者:
Russell C. Klix、Robert D. Bach
DOI:
10.1021/jo00380a018
日期:
1987.2
KLIX, R. C.;BACH, R. D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4
作者:
KLIX, R. C.、BACH, R. D.
DOI:
——
日期:
——
SCHULTZ A. G.; LUCCI R. D.; FU W. Y.; BERGER M. H.; ERHARDT J.; HAGMANN W+, J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1978, 100, NO 7, 2150-2162
作者:
SCHULTZ A. G.、 LUCCI R. D.、 FU W. Y.、 BERGER M. H.、 ERHARDT J.、 HAGMANN W+
DOI:
——
日期:
——
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