| 425623-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 425623-77-4
• 化学式: C₄₄H₅₈N₂O₇
• 分子量: 726.954
• InChiKey: WPJUKTKYPFXZOR-UBCCTLRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  141.25
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 、 aluminum oxide 、 sodium chlorite 、 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (3S,4S,7S,8S,9R,12S,23R,24S,28S)-7,24-dihydroxy-3,4,8,20,20,22,22-heptamethyl-27-oxo-28-prop-1-en-2-yl-21-oxa-1-azaoctacyclo[13.13.1.02,14.03,12.04,9.017,25.018,23.026,29]nonacosa-2(14),15,17(25),18,26(29)-pentaene-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从根瘤菌酸A合成侧链截短的3”-醛，3”-羧酸和1”-醛。

  摘要：

  描述了在温和条件下由结节孢酸A（1）有效合成截短的3“-醛（3）。进一步氧化3至3”-羧酸（4）及其随后的氧化降解生成1“-醛（ 5）。这些新衍生物是多用途中间体，可用于制备结节孢酸A的新侧链改性衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol025766d
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-5-[(3S,4S,7S,8S,9R,12S,23R,24S,28S)-7,24-dihydroxy-3,4,8,20,20,22,22-heptamethyl-27-oxo-28-prop-1-en-2-yl-21-oxa-1-azaoctacyclo[13.13.1.02,14.03,12.04,9.017,25.018,23.026,29]nonacosa-2(14),15,17(25),18,26(29)-pentaen-8-yl]-N,2-dimethylpenta-2,4-dienamide 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从根瘤菌酸A合成侧链截短的3”-醛，3”-羧酸和1”-醛。

  摘要：

  描述了在温和条件下由结节孢酸A（1）有效合成截短的3“-醛（3）。进一步氧化3至3”-羧酸（4）及其随后的氧化降解生成1“-醛（ 5）。这些新衍生物是多用途中间体，可用于制备结节孢酸A的新侧链改性衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol025766d