[2-Oxo-7-(trifluoro-methanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]-acetic acid methyl ester | 321885-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-Oxo-7-(trifluoro-methanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-3-yl]acetate
• CAS: 321885-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₆S
• 分子量: 367.303
• InChiKey: MWOSLJFFZIJAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(but-3-yn-1-yl)carbamate 、 [2-Oxo-7-(trifluoro-methanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]-acetic acid methyl ester 、 、 、 ethyl acetate n-hexane 在 碘化亚铜 氯化铵 、 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (7-{4-[bis-(tert-butoxycarbonyl)-amino]-but-1-ynyl}-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic antagonists selective for the &agr;v&bgr;3 integrin

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新型双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A—B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在说明书中有定义，这些化合物表现出抑制骨吸收的活性，以及式(II)的化合物，其中u、v、m、Y、G、D、A—B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在说明书中有定义，这些化合物表现出抑制骨吸收的活性。

  公开号：

  US06429214B1
• 作为产物：
  描述：

  (7-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester 、 三乙胺 、 三氟甲磺酸酐 、 ethyl acetate n-hexane 在 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-Oxo-7-(trifluoro-methanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic antagonists selective for the alphavbeta3 integrin

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的新型双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A-B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物表现出抑制骨吸收的活性，以及公式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A-B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物也表现出抑制骨吸收的活性。

  公开号：

  US20030109523A1

文献信息

• BICYCLIC ANTAGONISTS SELECTIVE FOR THE(ALPHA)V(BETA)3 INTEGRIN
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1198231A1

  公开（公告）日：2002-04-24
• US6429214B1
  申请人：——

  公开号：US6429214B1

  公开（公告）日：2002-08-06
• [EN] BICYCLIC ANTAGONISTS SELECTIVE FOR THE alpha v beta 3 INTEGRIN<br/>[FR] ANTAGONISTES BICYCLIQUES SELECTIFS CONTRE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)V DOLLAR G(B)3
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001007036A1

  公开（公告）日：2001-02-01

  This invention provides novel bicyclic compounds of Formula (I): wherein u, v, m, Y, G, A-B, R?1, R1a, R2, R4, R5, R5a, and R5b¿ are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption and compounds of Formula (II) wherein u, v, m, Y, G, D, A-B, R?1, R1a, R2, R3, R4, R5, R5a, and R5b¿ are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption.