4-(4'-methoxyphenyl)-8-nitroquinoline | 92868-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4'-methoxyphenyl)-8-nitroquinoline
• 英文别名: 4-p-Methoxyphenyl-8-nitrochinolin；4-(4-methoxyphenyl)-8-nitroquinoline
• CAS: 92868-60-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: JGSSXELQLAJJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-methoxyphenyl)-8-nitroquinoline 在 arsenic(V) oxide 、 磷酸 、 三溴化硼 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,7-bis(4'-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  树枝状氧代菲咯啉配体对铜(II)的合成及结合性能

  摘要：

  通过在焦点处用相应的 Frechet 型树突处理 4,7-双（4'-羟基苯基）-1,10-菲咯啉，合成了树枝状 oxybathophenanthroline 配体（第 0 代至第 3 代）。使用放射性同位素 64Cu 和时间分辨激光诱导荧光光谱 (TRLFS) 在有机介质中通过液-液萃取研究了铜 (II) 的络合，表明形成了 1:3 配合物（Cu:树枝状配体）。电子和 EPR 光谱用于表征铜 (II) 发色团，其显示具有预期的扭曲方形平面几何形状，两个菲咯啉供体与铜 (II) 中心协调。因此，提出第三个树突状配体通过次级相互作用结合。1的稳定常数：发现 3 种配合物在 CHCl3 中的 log K ≈ 16 数量级。另一方面，增加树枝状 Frechet 型分支的产生导致铜离子对环境的屏蔽增强。关于这种行为的其他信息是通过荧光寿命获得的，在将铜 (II) 盐添加到更高代配体的溶液中时，荧光寿命的影响要小得多。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200500176
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 、 arsenic(V) oxide 、 磷酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4'-methoxyphenyl)-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  树枝状氧代菲咯啉配体对铜(II)的合成及结合性能

  摘要：

  通过在焦点处用相应的 Frechet 型树突处理 4,7-双（4'-羟基苯基）-1,10-菲咯啉，合成了树枝状 oxybathophenanthroline 配体（第 0 代至第 3 代）。使用放射性同位素 64Cu 和时间分辨激光诱导荧光光谱 (TRLFS) 在有机介质中通过液-液萃取研究了铜 (II) 的络合，表明形成了 1:3 配合物（Cu:树枝状配体）。电子和 EPR 光谱用于表征铜 (II) 发色团，其显示具有预期的扭曲方形平面几何形状，两个菲咯啉供体与铜 (II) 中心协调。因此，提出第三个树突状配体通过次级相互作用结合。1的稳定常数：发现 3 种配合物在 CHCl3 中的 log K ≈ 16 数量级。另一方面，增加树枝状 Frechet 型分支的产生导致铜离子对环境的屏蔽增强。关于这种行为的其他信息是通过荧光寿命获得的，在将铜 (II) 盐添加到更高代配体的溶液中时，荧光寿命的影响要小得多。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200500176

文献信息

• Alford, Peter C.; Cook, Michael J.; Lewis, Anthony P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 705 - 710
  作者：Alford, Peter C.、Cook, Michael J.、Lewis, Anthony P.、McAuliffe, Glenn S. G.、Skarda, Vladimir、et al.

  DOI：——

  日期：——