(R)-3-Benzyloxymethoxy-3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propionic acid methyl ester | 99441-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-Benzyloxymethoxy-3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 99441-07-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₈
• 分子量: 396.438
• InChiKey: HDLXFLKEGLEXDQ-WSIUPNEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Benzyloxymethoxy-3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propionic acid methyl ester 在 palladium hydroxide - carbon 、 三氟化硼乙醚 、 cerium(III) acetate 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 Lemieux azidonitrating reagent 、 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A fully synthetic route to tunicaminyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a089
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,9-anhydro-6,8-dideoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-allo-non-8-enofuranosid-7-ulose 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (R)-3-Benzyloxymethoxy-3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A fully synthetic route to tunicaminyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a089

文献信息

• On the communication of chirality from furanose and pyranose rings to monosaccharide side chains: anomalous results in the glucose series
  作者：Samuel J. danishefsky、Michael P. DeNinno、Gary B. Phillips、Robert E. Zelle、Paul A. Lartey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90570-8

  日期：1986.1