1-(4,4-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-vinylcyclohexyl)-3-(5,5-(ethylenedioxy)-2-methylcyclohexenyl)-1-propene | 121192-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4,4-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-vinylcyclohexyl)-3-(5,5-(ethylenedioxy)-2-methylcyclohexenyl)-1-propene
• 英文别名: 1-[4,4-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-vinylcyclohexyl]-3-[5,5-(ethylenedioxy)-2-methylcyclohexenyl]-1-propene；(8E)-7-ethenyl-7-methyl-8-[3-(8-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)propylidene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 121192-22-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: UZONQZSZUZZGFL-IFRROFPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-vinylcyclohexyl)-3-(5,5-(ethylenedioxy)-2-methylcyclohexenyl)-1-propene 生成 1-(4,4-(ethylenedioxy)-2-(2-hydroxyethyl)-2-methylcyclohexyl)-3-(5,5-(ethylenedioxy)-2-methylcyclohexenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Boron triene annulation. Substrate structural effects on steroidal annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a048
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 氢化铝 、 sodium iodide 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 xylene 、 苯 为溶剂， -78.0~140.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 48.12h， 生成 1-(4,4-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-vinylcyclohexyl)-3-(5,5-(ethylenedioxy)-2-methylcyclohexenyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Boron triene annulation. Substrate structural effects on steroidal annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a048

文献信息

• FULMER, T. D.;BRYSON, T. A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4 , C. 3496-3500
  作者：FULMER, T. D.、BRYSON, T. A.

  DOI：——

  日期：——