S-methyl S-isocarveyl dithiocarbonate | 74940-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: S-methyl S-isocarveyl dithiocarbonate
• 英文别名: (2-methylidene-5-prop-1-en-2-ylcyclohexyl)sulfanyl-methylsulfanylmethanone
• CAS: 74940-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₈OS₂
• 分子量: 242.406
• InChiKey: UYWITGNHYZMNKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl S-isocarveyl dithiocarbonate 生成 2-methylene-5-(1-methylethenyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the 1,3-Hydroxy-Transposition in Allylic Alcohols via Allylic Stannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29302
• 作为产物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid O-(4-isopropenyl-cyclohex-1-enylmethyl) ester S-methyl ester 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到S-methyl S-isocarveyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photolysis of S-methyl S-alkenyl dithiocarbonates in the monoterpene series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a024

文献信息

• Deoxygenation of allylic alcohols to terminal olefins via stannylation/destannylation
  作者：Yoshio Ueno、Hiroshi Sano、Makoto Okawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77832-4

  日期：1980.1

  Deoxygenation of allylic alcohols to terminal olefins was performed via three steps; 1) [3,3]-sigmatropic rearrangement of O-allylxanthates, 2) the successive stannolysis with tributyltin hydride yielding allylic stannanes, and 3) final protolysis of allylic stannanes to terminal olefins.

  烯丙基醇的脱氧反应通过三个步骤进行；1）O-烯丙基黄原酸酯的[3,3]-σ重排，2）用氢化三丁基锡进行连续锡锡酸酯化，生成烯丙基锡烷，和3）最终将烯丙基锡烷酮分解为末端烯烃。
• UENO YOSHIO; SANO HIROSHI; OKAWARA MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 18, 1767-1770
  作者：UENO YOSHIO、 SANO HIROSHI、 OKAWARA MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• UENO YOSHIO; SANO HIROSHI; OKAWARA MAKOTO, SYNTHESIS, 1980, NO 12, 1011-1013
  作者：UENO YOSHIO、 SANO HIROSHI、 OKAWARA MAKOTO

  DOI：——

  日期：——