(1S,4aS,8aS)-5,5-(Ethylendioxy)-1-<3,3-(ethylendioxy)butyl>octahydro-4a-methyl-2(1H)-naphthalinon | 99745-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4aS,8aS)-5,5-(Ethylendioxy)-1-<3,3-(ethylendioxy)butyl>octahydro-4a-methyl-2(1H)-naphthalinon
• 英文别名: (1S,4aS,8aS)-5,5-(Ethylendioxy)-1-[3,3-(ethylendioxy)butyl]octahydro-4a-methyl-2(1H)-naphthalinon；(1'S,4'aS,8'aS)-4'a-methyl-1'-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]spiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalene]-2'-one
• CAS: 99745-26-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅
• 分子量: 338.444
• InChiKey: NLFFXKWBEWVQMT-ZOBUZTSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,8aS)-5,5-(Ethylendioxy)-1-<3,3-(ethylendioxy)butyl>octahydro-4a-methyl-2(1H)-naphthalinon 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(2R,4aR,4bS,7R,8aR,10aR)-7-hexyl-8a-methyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,10a-dodecahydro-1H-phenanthren-2-yl] 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Brinkkoetter, Gustav, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4330 - 4340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS)-5,5-(Ethylendioxy)-1-<3,3-(ethylendioxy)butyl>-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a-methyl-2(3H)-naphthalinon 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到(1S,4aS,8aS)-5,5-(Ethylendioxy)-1-<3,3-(ethylendioxy)butyl>octahydro-4a-methyl-2(1H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Brinkkoetter, Gustav, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4330 - 4340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUCROW, W.;BRINKKOETTER, G., CHEM. BER., 1985, 118, N 11, 4330-4340
  作者：SUCROW, W.、BRINKKOETTER, G.

  DOI：——

  日期：——