3-iodo-6-methylquinoline | 1424246-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-6-methylquinoline
• CAS: 1424246-00-3
• 化学式: C₁₀H₈IN
• 分子量: 269.085
• InChiKey: VKJZKZUMQKRVNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.734±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-6-methylquinoline 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以64%的产率得到6,6'-dimethyl-3,3'-biquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种有机光电功能材料及其应用

  摘要：

  本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种含有联喹啉结构的有机电致发光材料及其应用。以本发明所提供的有机电致发光材料作为电子传输材料，制得的器件具有良好的电子迁移率、相对平衡的载流子传输性，且有利于改进器件效率。此外，本发明所提供的有机电致发光材料还可以进一步和空穴型主体材料共混，形成激基复合物，作为共主体材料，所制得器件的效率和稳定性均得到显著改善。

  公开号：

  CN108947898B
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基喹啉 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲基丙烯酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-iodo-6-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过 N-苄基活化策略对吖嗪进行自由基间 C-H 卤化

  摘要：

  六元N-杂芳烃的区域选择性卤化对于精确的功能衍生化至关重要。我们提出了一种利用N-苄基活化策略通过亲电卤素自由基加成对吡啶、喹啉和异喹啉进行间位选择性卤化的方法。该方法实现了吡啶中的C3-和C5-二卤化、喹啉中的C3-和C6-二卤化以及异喹啉中的C3-单卤化。通过放大反应和喹啉衍生物与生物分子片段的溴化验证了该方法的可行性和潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01643

文献信息

• Halogen Bond-Assisted Electron-Catalyzed Atom Economic Iodination of Heteroarenes at Room Temperature
  作者：Imran Kazi、Somraj Guha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00174

  日期：2019.6.7

  halogen bond-assisted electron-catalyzed iodination of heteroarenes has been developed for the first time under atom economic condition at room temperature. The iodination is successful with just 0.55 equiv of iodine and 0.50 equiv of peroxide. The kinetic study indicates that the reaction is elusive in the absence of a halogen bond between the substrate and iodine. The formation of a halogen bond, its

  在室温下原子经济条件下，首次开发了卤素键辅助的电子催化的杂芳烃碘化反应。仅用0.55当量的碘和0.50当量的过氧化物就能成功进行碘化。动力学研究表明，在底物和碘之间不存在卤素键的情况下，该反应难以捉摸。卤素键的形成，其在降低该反应的活化势垒中的重要性，反应混合物中自由基中间体的存在以及反应的区域选择性已通过数个对照实验，光谱分析和量子化学计算得到了证明。
• The regioselective iodination of quinolines, quinolones, pyridones, pyridines and uracil
  作者：Uttam Dutta、Arghya Deb、David W. Lupton、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c5cc07799k

  日期：——

  A radical based direct C-H iodination protocol for quinolines, quinolones, pyridones, pyridines, and uracil has been developed. The iodination occurs in a C3 selective manner for quinolines and quinolones. Pyridones...

  已经开发出基于自由基的直接CH碘化方案，用于喹啉，喹诺酮，吡啶酮，吡啶和尿嘧啶。碘化以喹啉和喹诺酮类化合物的C3选择性方式发生。吡啶酮...
• Metal-free synthesis of N-fused heterocyclic iodides via C–H functionalization mediated by tert-butylhydroperoxide
  作者：Krishna K. Sharma、Dhananjay I. Patel、Rahul Jain

  DOI：10.1039/c5cc04013b

  日期：——

  Direct, regioselective and metal-free synthesis of fused N-heterocyclic iodides is reported.

  直接、区域选择性和无金属合成杂环碘化物的报道。
• Organic light-emitting device
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US11056664B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  An organic light-emitting device includes a first electrode and a second electrode facing the first electrode. An organic layer is disposed between the first electrode and the second electrode. The organic layer includes an emission layer, a first compound and a second compound.

  一个有机发光器件包括一个第一电极和一个朝向第一电极的第二电极。有机层位于第一电极和第二电极之间。有机层包括一个发射层，一个第一化合物和一个第二化合物。
• AMINE-BASED COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20180226579A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  An amine-based compound and an organic light-emitting device including the same are provided. The organic light-emitting device may include: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer and at least one of the amine-based compound.

  提供了一种基于胺的化合物以及包括该化合物的有机发光器件。该有机发光器件可能包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，该有机层包括发射层和至少一种基于胺的化合物。