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tert-butyl 6-fluoro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate | 1146211-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-fluoro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 6-fluoro-4-oxo-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate
tert-butyl 6-fluoro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate化学式
CAS
1146211-09-7
化学式
C14H16FNO3
mdl
——
分子量
265.284
InChiKey
STHDUJMXVPNBNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-fluoro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate 在 sodium hydride 、 N-氟苯磺酰胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以45 %的产率得到tert-butyl 3,3,6-trifluoro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过 Rh(III) 催化不对称转移氢化获得对映体富集的 β-羟基偕二氟杂环和无环衍生物
    摘要:
    我们在此报告了一种快速、高效且易于操作的方法来获取各种对映体富集的 α-宝石二氟化醇。开发了 Rh(III) 催化的不对称转移氢化方法,产率高达 98%,对映体过量高达 >99%。还原反应在温和条件下使用一系列二氟化分子进行,包括 3,3-二氟苯并二氢吡喃酮、3,3-二氟苯并二氢苯并二氢吡喃酮、3,3-二氟二氢喹啉酮和 α-二氟化 β-酮砜衍生物,以有效地提供所需的对映体富集的二氟化醇,其为有价值的新型氟化砌块。
    DOI:
    10.1002/adsc.202301294
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾催化多米诺反应的不对称合成环戊烯-四氢喹啉
    摘要:
    摘要 已经开发出一种新的策略,用于N-杂环卡宾催化的不对称合成环戊烯稠合的四氢喹啉衍生物。一锅法有机催化多米诺协议允许直接进入许多生物碱和某些潜在药物的特征性环戊并[ c ]四氢喹啉核心,这些药物采用容易获得的喹啉酮和烯类底物,具有良好的多米诺产量和立体选择性。 已经开发出一种新的策略,用于N-杂环卡宾催化的不对称合成环戊烯稠合的四氢喹啉衍生物。一锅法有机催化多米诺协议允许直接进入许多生物碱和某些潜在药物的特征性环戊并[ c ]四氢喹啉核心,这些药物采用容易获得的喹啉酮和烯类底物,具有良好的多米诺产量和立体选择性。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1591995
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文献信息

  • Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20140128372A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,其制备方法,单独或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009052288A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, E, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity. Formula I [Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form.]
    本发明涉及以下式(I)的化合物(其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述)。本发明还涉及包括这些化合物的组合物(包括药学上可接受的组合物),单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物,并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]
  • AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINECARBOXAMIDES AND THEIR USE
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20150274719A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,其制备方法,其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病,以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • AMINO-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-CARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS STIMULATOREN DER LÖSLISCHEN GUANYLATCYCLASE
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3272749A1
    公开(公告)日:2018-01-24
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Imidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen.
    本申请涉及新型取代咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺、其制备工艺、其治疗和/或预防疾病的单独用途或组合用途,以及其用于制备治疗和/或预防疾病(尤其是治疗和/或预防心血管疾病)的药物。
  • Amino-substituted imidazo[1,2-A] pyridinecarboxamides and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10662185B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides of the general formula (I) to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及通式 (I) 的新型取代咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺 它们的制备工艺,它们在治疗和/或预防疾病方面的单独用途或组合用途,以及它们在制备治疗和/或预防疾病(尤其是治疗和/或预防心血管疾病)的药物方面的用途。
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