{(S)-2-[3-(2-hydroxypyridin-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-(5-methyl-2-[1,2,3]triazol-2-ylphenyl)methanone | 1597531-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {(S)-2-[3-(2-hydroxypyridin-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-(5-methyl-2-[1,2,3]triazol-2-ylphenyl)methanone
• 英文别名: {(S)-2-[3-(2-hydroxy-pyridin-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pyrrolidin-1-yl}-(5-methyl-2-[1,2,3]triazol-2-yl-phenyl)-methanone；3-[5-[(2S)-1-[5-methyl-2-(triazol-2-yl)benzoyl]pyrrolidin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1597531-20-8
• 化学式: C₂₁H₁₉N₇O₃
• 分子量: 417.427
• InChiKey: GWLREYFAMFKLGM-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟磺酰基二氟乙酸 、 {(S)-2-[3-(2-hydroxypyridin-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-(5-methyl-2-[1,2,3]triazol-2-ylphenyl)methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 {(S)-2-[3-(2-hydroxypyridin-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-(5-methyl-2-[1,2,3]triazol-2-ylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物，其中R和环A1、A2和A3如描述中所述，以及其药用盐，其制备方法，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2014057435A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸 在 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.17h， 生成 {(S)-2-[3-(2-hydroxypyridin-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-(5-methyl-2-[1,2,3]triazol-2-ylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物，其中R和环A1、A2和A3如描述中所述，以及其药用盐，其制备方法，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2014057435A1

文献信息

• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI-(HETERO-)ARYL]-[2-(META BI-(HETERO-)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150252032A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的[ortho bi-（hetero-）aryl]-[2-（meta bi-（hetero-）aryl）-pyrrolidin-1-yl]-methanone衍生物，其中R和环A1A2和A3如描述中所述，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2906553A1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US9493446B2
  申请人：——

  公开号：US9493446B2

  公开（公告）日：2016-11-15