(1R,4S)-3,3-Dimethoxy-bornan-2-one | 110259-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-3,3-Dimethoxy-bornan-2-one
• CAS: 110259-71-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: DQWGKLSBSTWFLY-KWQFWETISA-N

物化性质

• 沸点：
  254.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-3,3-Dimethoxy-bornan-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (-)-(1R,2S,3R,4S)-2-Benzyloxy-3-bornanol
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of (-)-(1R,2S,3R,4S)-2-Benzyloxy-3- bornanol (12) on a Preparative Scale

  摘要：

  描述了一种分离 (-)-(1R,2S,3R,4S)-2-苄氧基-3-博尔纳醇 12 的方法，该物质以其盐酸盐 17 的形式从伴随的非对映异构体 13-15 中分离出预备量。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31783
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(-)-樟脑醌 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以90%的产率得到(1R,4S)-3,3-Dimethoxy-bornan-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of (-)-(1R,2S,3R,4S)-2-Benzyloxy-3- bornanol (12) on a Preparative Scale

  摘要：

  描述了一种分离 (-)-(1R,2S,3R,4S)-2-苄氧基-3-博尔纳醇 12 的方法，该物质以其盐酸盐 17 的形式从伴随的非对映异构体 13-15 中分离出预备量。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31783