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3-(benzoylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-2,5-dioxo-1(2H)-quinolineacetic acid | 161038-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzoylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-2,5-dioxo-1(2H)-quinolineacetic acid
英文别名
2-(3-benzamido-2,5-dioxo-7,8-dihydro-6H-quinolin-1-yl)acetic acid
3-(benzoylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-2,5-dioxo-1(2H)-quinolineacetic acid化学式
CAS
161038-37-5
化学式
C18H16N2O5
mdl
——
分子量
340.335
InChiKey
HBPRRTQQMILVGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(benzoylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-2,5-dioxo-1(2H)-quinolineacetic acid盐酸一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-<1-(carbazoylmethyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydro-5-hydrazono-2-oxo-3-quinolinyl>benzamide
    参考文献:
    名称:
    某些含氨基酸单元的喹啉和1 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂的合成与转化
    摘要:
    具有通过环氮与乙酰基键合的喹啉或吡啶并[3,2- c ]氮杂pine环的两个复杂乙酰基叠氮化物5和12的合成,以及它们的进一步转化为相应的氨基甲酸酯6和13,异氰酸酯7和14以及描述了1-未取代的杂环化合物8和15。稍后的化合物在浓硫酸中加热脱苯甲酰化,得到相应的产物9和16。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310601
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些含氨基酸单元的喹啉和1 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂的合成与转化
    摘要:
    具有通过环氮与乙酰基键合的喹啉或吡啶并[3,2- c ]氮杂pine环的两个复杂乙酰基叠氮化物5和12的合成,以及它们的进一步转化为相应的氨基甲酸酯6和13,异氰酸酯7和14以及描述了1-未取代的杂环化合物8和15。稍后的化合物在浓硫酸中加热脱苯甲酰化,得到相应的产物9和16。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310601
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文献信息

  • Synthesis and transformations of some quinolines and 1<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>c</i>]azepines containing amino acid units
    作者:Borut Anžič、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc
    DOI:10.1002/jhet.5570310601
    日期:1994.11
    complex acetyl azides 5 and 12 having quinoline or pyrido[3,2-c]azepine ring bound to the acetyl group through the ring nitrogen, and their further transformations into the corresponding carbamates 6 and 13, isocyanates 7 and 14 and 1-unsubstituted heterocyclic compounds 8 and 15 are described. The later compounds were debenzoylated on heating in concentrated sulfuric acid to give the corresponding products
    具有通过环氮与乙酰基键合的喹啉或吡啶并[3,2- c ]氮杂pine环的两个复杂乙酰基叠氮化物5和12的合成,以及它们的进一步转化为相应的氨基甲酸酯6和13,异氰酸酯7和14以及描述了1-未取代的杂环化合物8和15。稍后的化合物在浓硫酸中加热脱苯甲酰化,得到相应的产物9和16。
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