tert-Butylmalonsaeure-monomethylester-chlorid | 103495-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-Butylmalonsaeure-monomethylester-chlorid
• 英文别名: tert-butyl(carbomethoxy)acetyl chloride；Methyl 2-carbonochloridoyl-3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 103495-92-7
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: YKLNOGOMPDEXIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butylmalonsaeure-monomethylester-chlorid 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-叔-丁基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  叔丁基β-酮酸酯的闪蒸真空热解：空间保护的α-氧杂环丁烯。

  摘要：

  产物的红外分光分析表明二甲酯的那一刹那真空pyrolyses（FVP）叔-butylmalonate（1B）和甲基叔丁基（特戊酰基）乙酸乙酯（1D）在约 550°C分别得到相应的叔丁基（羧甲氧基）乙烯酮（4b）和叔丁基（新戊酰基）乙烯酮（4d），但有甲醇损失，以及未反应的1b和1d（Ar基质，12 K或纯净77 K； 10 -5 mbar）。红外光谱监测表明，约4b与甲醇反应。−50°C给出1b。丁烯4d在室温下不与甲醇反应，但在回流8小时后得到酯1d。在高于650°C的温度下，1b和1d的FVP分别产生α-氧代酮4b和4d，这归因于逆烯，分别为未取代的丙二酸二甲酯（1a）和4,4-二甲基-3-氧戊酸甲酯（1c）。消除异丁烯的反应，以及分别衍生自1a和1c的热解产物。α-未取代的β-酮酸酯1a和1c在约500°C（10 -5mbar）和12 K的氩气基质分离出的产物，得到的烯酮4a和4c为s-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90376-x
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二甲酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-Butylmalonsaeure-monomethylester-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Nader, Franz W.; Brecht, Angelika; Kreisz, Siegfried, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1196 - 1207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NADER, F. W.;BRECHT, A.;KREISZ, S., CHEM. BER., 1986, 119, N 4, 1196-1207
  作者：NADER, F. W.、BRECHT, A.、KREISZ, S.

  DOI：——

  日期：——
• Flash vacuum pyrolysis of tert-butyl β-ketoesters: sterically protected α-oxoketenes.
  作者：Regis Leung-Toung、Curt Wentrup

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90376-x

  日期：1992.9

  1b. Ketene 4d does not react with methanol at room temperature, but afforded ester 1d on refluxing for 8 h. FVP of 1b and 1d at temperatures above 650 °C gave the α-oxoketenes 4b and 4d, respectively, unsubstituted dimethyl malonate (1a) and methyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate (1c), respectively, due to retro-ene reactions with elimination of isobutene, as well as pyrolysis products derived from 1a

  产物的红外分光分析表明二甲酯的那一刹那真空pyrolyses（FVP）叔-butylmalonate（1B）和甲基叔丁基（特戊酰基）乙酸乙酯（1D）在约 550°C分别得到相应的叔丁基（羧甲氧基）乙烯酮（4b）和叔丁基（新戊酰基）乙烯酮（4d），但有甲醇损失，以及未反应的1b和1d（Ar基质，12 K或纯净77 K； 10 -5 mbar）。红外光谱监测表明，约4b与甲醇反应。−50°C给出1b。丁烯4d在室温下不与甲醇反应，但在回流8小时后得到酯1d。在高于650°C的温度下，1b和1d的FVP分别产生α-氧代酮4b和4d，这归因于逆烯，分别为未取代的丙二酸二甲酯（1a）和4,4-二甲基-3-氧戊酸甲酯（1c）。消除异丁烯的反应，以及分别衍生自1a和1c的热解产物。α-未取代的β-酮酸酯1a和1c在约500°C（10 -5mbar）和12 K的氩气基质分离出的产物，得到的烯酮4a和4c为s-
• Nader, Franz W.; Brecht, Angelika; Kreisz, Siegfried, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1196 - 1207
  作者：Nader, Franz W.、Brecht, Angelika、Kreisz, Siegfried

  DOI：——

  日期：——