| 206532-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• CAS: 206532-93-6
• 化学式: C₂₀H₃₄
• 分子量: 274.49
• InChiKey: CHFVUEOPMOJZHL-HYMQFAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于轴向氟化环己烷单元的新型液晶。

  摘要：

  相对于它们的非氟化类似物，轴向氟化的环己烷衍生物1和2表现出明显更高的清除温度，并且通常还具有更宽的中间相。提出了一种方便的方法，用于1和2的多重语法合成，代表了一种有希望的具有正或负介电各向异性的新型液晶。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980302)37:4<484::aid-anie484>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (4-氧代环己基)-乙酸甲酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于轴向氟化环己烷单元的新型液晶。

  摘要：

  相对于它们的非氟化类似物，轴向氟化的环己烷衍生物1和2表现出明显更高的清除温度，并且通常还具有更宽的中间相。提出了一种方便的方法，用于1和2的多重语法合成，代表了一种有希望的具有正或负介电各向异性的新型液晶。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980302)37:4<484::aid-anie484>3.0.co;2-6