N-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide | 1373775-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1373775-14-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: XLALVGZICHNURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide 在 吡啶 、 盐酸 、 selenium 、 氯化亚砜 、 水 、 乙酸酐 、 sulfur 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,7-naphthyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408
• 作为产物：
  描述：

  N-(吡啶-3-基)三甲基乙酰胺 、 N,3,4-三甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408