N-{4-[(1E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)but-1-en-1-yl]pyridin-3-yl}formamide | 1373774-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[(1E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)but-1-en-1-yl]pyridin-3-yl}formamide
• CAS: 1373774-97-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: CVLZHOBKDNKYTM-LHHJGKSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(1E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)but-1-en-1-yl]pyridin-3-yl}formamide 在 selenium 、 sulfur 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-ethyl-1,7-naphthyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408
• 作为产物：
  描述：

  (3-aminopyridin-4-yl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-{4-[(1E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)but-1-en-1-yl]pyridin-3-yl}formamide
  参考文献：
  名称：

  通过相应异氰酸酯原位生成的4-（1-芳烷基-1-烯基）-3-异硫氰基氰基吡啶的电环反应合成4-芳基-1,7-萘啶-2（1H）-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，用于4-取代和3,4-二取代的1,7-萘啶-2-（1 H）-硫酮7。该方法是基于4-（1- arylalk -1-烯基）的电环化反应-3- isothiocyanatopyridines 6，产生原位通过处理相应的异腈的5以S 8中硒的催化量存在。异氰酸酯5可以很容易地通过常规的有机反应由市售的吡啶-3-胺来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100408