(RS)-2-palmitoyloxy-3-retinoyloxy-propanethiol | 131111-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (RS)-2-palmitoyloxy-3-retinoyloxy-propanethiol
• 英文别名: [1-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoyl]oxy-3-sulfanylpropan-2-yl] hexadecanoate
• CAS: 131111-51-8
• 化学式: C₃₉H₆₄O₄S
• 分子量: 629.001
• InChiKey: IFFXPBBTMRFXHX-UAMQEELHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.38
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-马来酰亚胺基丙酸 、 (RS)-2-palmitoyloxy-3-retinoyloxy-propanethiol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到Hexadecanoic acid 1-[1-(2-carboxy-ethyl)-2,5-dioxo-pyrrolidin-3-ylsulfanylmethyl]-2-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenoyloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Di-O-acyl-3-thioglycerols for Lipid Modification of Peptides and Proteins

  摘要：

  巯基功能化的脂质被合成，以利用巯基特异性反应原理，实现脂质部分与肽和蛋白质的选择性偶联。作为起始产物，硫代甘油（3-巯基-1,2-丙二醇）以S-叔丁基硫代衍生物形式保护，用于与相同的饱和或不饱和脂肪酸进行两个羟基的酯化，以及制备混合的二酰基衍生物。通过还原裂解巯基保护基团，得到(RS)-1,2-二-O-酰基-3-硫代甘油（(RS)-2,3-二酰氧基丙硫醇），作为对目标分子进行脂质修饰的适宜试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27044
• 作为产物：
  描述：

  Hexadecanoic acid 1-tert-butyldisulfanylmethyl-2-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenoyloxy]-ethyl ester 在 甲基叔丁基醚 、 三丁基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (RS)-2-palmitoyloxy-3-retinoyloxy-propanethiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Di-O-acyl-3-thioglycerols for Lipid Modification of Peptides and Proteins

  摘要：

  巯基功能化的脂质被合成，以利用巯基特异性反应原理，实现脂质部分与肽和蛋白质的选择性偶联。作为起始产物，硫代甘油（3-巯基-1,2-丙二醇）以S-叔丁基硫代衍生物形式保护，用于与相同的饱和或不饱和脂肪酸进行两个羟基的酯化，以及制备混合的二酰基衍生物。通过还原裂解巯基保护基团，得到(RS)-1,2-二-O-酰基-3-硫代甘油（(RS)-2,3-二酰氧基丙硫醇），作为对目标分子进行脂质修饰的适宜试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27044

文献信息

• MORODER, LUIS;MUSIOL, HANS-JURGEN;SIGLMULLER, GABRIELE, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 889-892
  作者：MORODER, LUIS、MUSIOL, HANS-JURGEN、SIGLMULLER, GABRIELE

  DOI：——

  日期：——