4-甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯 | 4463-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-4-methylcyclopentanone
• 英文别名: methyl 4-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate；methyl 4-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
• CAS: 4463-75-6
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• mdl: MFCD07776758
• 分子量: 156.181
• InChiKey: PMNNPLSKWIHMAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-114 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯 在 溴 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 Methyl 7-(3-methyl-5-oxocyclopenten-1-yl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Matthews, Randall S.; Oliver, Joel D.; Ward, James F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1485 - 1488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基己二酸二甲酯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到4-甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Matthews, Randall S.; Oliver, Joel D.; Ward, James F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1485 - 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135568A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式：其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF P13K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012071519A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention is directed 10 Compound's of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及公式I的化合物10以及其药用可接受的盐或溶剂化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• EPHA4 RTK INHIBITORS FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS AND CANCER
  申请人：Rajapakse Hemaka A.

  公开号：US20100113415A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to compounds of generic formula (I) which are inhibitors of ephrin A4. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases regulated by the EphA4 RTK signaling, such as neurological and neurodegenerative disorders and cancer.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，它们是ephrin A4的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗由EphA4 RTK信号调节的疾病，如神经系统和神经退行性疾病以及癌症。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014117948A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的病况和疾病的药物。