3-甲基己二酸二甲酯 | 54576-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲基己二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 3-methylhexanedioate
• CAS: 54576-13-5
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• mdl: MFCD18971226
• 分子量: 188.224
• InChiKey: HOUQYONBQJFBPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-122.5 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.0372 g/cm3
• 保留指数：
  1253;1253

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基己二酸二甲酯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 三氯化铝 、 diisobutylaluminum hydride 正丁基锂 、 溴 、 sodium 、 二甲基氯化铝 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 13,14-didehydro-11-deoxy-11-methyl-15-oxo PGE1
  参考文献：
  名称：

  Matthews, Randall S.; Oliver, Joel D.; Ward, James F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1485 - 1488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 在 甲醇 、 sodium 作用下， 生成 3-甲基己二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Alkylalkanedioic acids from cycloalkenones via Michael alkylation-methoxycarbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00898a024

文献信息

• Efficient Palladium‐Catalyzed Carbonylation of 1,3‐Dienes: Selective Synthesis of Adipates and Other Aliphatic Diesters
  作者：Ji Yang、Jiawang Liu、Yao Ge、Weiheng Huang、Francesco Ferretti、Helfried Neumann、Haijun Jiao、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202015329

  日期：2021.4.19

  The dicarbonylation of 1,3‐butadiene to adipic acid derivatives offers the potential for a more cost‐efficient and environmentally benign industrial process. However, the complex reaction network of regioisomeric carbonylation and isomerization pathways, make a selective and direct transformation particularly difficult. Here, we report surprising solvent effects on this palladium‐catalysed process

  将1,3-丁二烯二羰基化为己二酸衍生物可为更具成本效益和环境友好的工业生产提供潜力。然而，区域异构体羰基化和异构化途径的复杂反应网络使得选择性和直接转化特别困难。在这里，我们报道了在存在1,2-双-二叔丁基膦膦-二甲苯（d t bpx）配体的情况下，钯催化的这一过程产生了令人惊讶的溶剂影响，这些配体允许由1,3-丁二烯，碳形成己二酸酯二酯。一氧化碳和甲醇，在可扩展条件下具有97％的选择性和100％的原子经济性。在最佳条件下，可以以高至极好的收率获得各种1,2-和1,3-二烯的二酯和三酯。
• The effect of two electron-withdrawing groups on remote tertiary hydrogens susceptible to electrophilic fluorination using F2
  作者：Chava Gal、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82295-2

  日期：1982.7

  The direct electrophilic fluorination of unactivated remote tertiary hydrogens is effected by the number, nature and distance of electron-withdrawing groups. The effect of these groups on reducing electron density of the tertiary CH bond seems to be additive. The more remote these groups are from the reaction center, the higher the yield of the fluorination.

  未活化的远端叔氢的直接亲电子氟化作用受吸电子基团的数量，性质和距离的影响。这些基团对降低叔CH键的电子密度的影响似乎是加和的。这些基团离反应中心越远，氟化的产率越高。
• EPHA4 RTK INHIBITORS FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS AND CANCER
  申请人：Rajapakse Hemaka A.

  公开号：US20100113415A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to compounds of generic formula (I) which are inhibitors of ephrin A4. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases regulated by the EphA4 RTK signaling, such as neurological and neurodegenerative disorders and cancer.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，它们是ephrin A4的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗由EphA4 RTK信号调节的疾病，如神经系统和神经退行性疾病以及癌症。
• Synthesis of α,ω-Dicarboxylic Acid Dimethyl Esters from Cycloalkanones
  作者：Jong Chan Lee、Chang Hoe Ku

  DOI：10.1055/s-2002-34236

  日期：——

  Reaction of cycloalkanones with [hydroxy(2,4-dinitrobenzenesulfonyloxy)iodo]benzene and subsequent treatment of α-[(2,4-dinitrobenzene)sulfonyl]oxy cycloalkanone intermediates with Oxone® and PTSA in MeOH-H2O (6:1, v/v) solution provided dicarboxylic acid dimethyl esters in high yields.

  环烷烃酮与[羟基（2,4-二硝基苯磺酰氧基）碘]苯反应，然后在 MeOH-H2O (6:1, v/v) 溶液中用 Oxone® 和 PTSA 处理δ-[（2,4-二硝基苯）磺酰氧基]环烷烃酮中间体，可获得高产率的二羧酸二甲酯。
• METHOD FOR PREPARING DI- OR TRICARBOXYLIC ESTERS BY ALKOXYCARBONYLATION OF DIENES HAVING CONJUGATED DOUBLE BONDS
  申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

  公开号：US20180022687A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention relates to a method comprising the method steps of: a) initially charging a diene having two conjugated double bonds; b) adding a phosphine ligand and a catalyst precursor selected from palladium dichloride, palladium dibromide, palladium diiodide, palladium(II) acetylacetonate, palladium(II) acetate, bis(dibenzylideneacetone)palladium, bis(acetonitrile)dichloropalladium(II), palladium (cinnamyl) dichloride; c) adding an alcohol; d) feeding in CO; d) heating the reaction mixture, with conversion of the diene to a di- or tricarboxylic ester; wherein the phosphine ligand is a compound according to formula (I) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; R 5 , R 6 are selected from —H, —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , in the case that these are —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl or —(C 3 -C 20 )-heteroaryl, may be each substituted independently of one another by one or more substituents selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl-(C 6 -C 20 )-aryl, —O—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —S—(C 1 -C 12 )-alkyl, —S—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —COO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CONH—(C 1 -C 12 )-alkyl, —CONH—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —CO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —N—[(C 1 -C 12 )-alkyl] 2 , —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 6 -C 20 )-aryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COOH, —OH, —SO 3 H, —NH 2 , halogen.

  本发明涉及一种方法，包括以下步骤：a）最初充电具有两个共轭双键的二烯；b）添加膦配体和催化剂前体，所述催化剂前体选自二氯化钯、二溴化钯、二碘化钯、乙酰丙酮钯（II）、醋酸钯（II）、双（二苯乙烯基丙酮）钯、双（乙腈）二氯化钯（II）、苯丙基二氯化钯；c）添加一种醇；d）加入CO；d）加热反应混合物，将二烯转化为二酸或三酸酯；其中，所述膦配体是符合下列公式（I）的化合物： 其中，R1、R2、R3、R4选择自—（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基、—（C3-C20）-杂芳基；R5、R6选择自—H、—（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基、—（C3-C20）-杂芳基；并且在这种情况下，R1、R2、R3、R4、R5、R6，如果它们是—（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基或—（C3-C20）-杂芳基，则可以各自独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基选择自—（C1-C12）-烷基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基、—O—（C1-C12）-烷基、—O—（C1-C12）-烷基-（C6-C20）-芳基、—O—（C3-C12）-环烷基、—S—（C1-C12）-烷基、—S—（C3-C12）-环烷基、—COO—（C1-C12）-烷基、—COO—（C3-C12）-环烷基、—CONH—（C1-C12）-烷基、—CONH—（C3-C12）-环烷基、—CO—（C1-C12）-烷基、—CO—（C3-C12）-环烷基、—N—[(C1-C12)-烷基]2、—（C6-C20）-芳基、—（C6-C20）-芳基-（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基-O—（C1-C12）-烷基、—（C3-C20）-杂芳基、—（C3-C20）-杂芳基-（C1-C12）-烷基、—（C3-C20）-杂芳基-O—（C1-C12）-烷基、—COOH、—OH、—SO3H、—NH2、卤素。

表征谱图