4-甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 | 58019-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: 4-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；4-Methyl-2-oxo-cyclopentancarbonsaeure-aethylester；Opt.-inakt. 5-Oxo-3-methyl-cyclopentan-carbonsaeure-(1)-aethylester；(+/-)-4-Methyl-2-oxo-cyclopentancarbonsaeure-aethylester；2-carboethoxy-4-methyl cyclopentanone；4-Methyl-1-oxo-cyclopentancarbonsaeure-2-aethylester；Ethyl 4-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
• CAS: 58019-67-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: FAXGJONUNBBOKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.057 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 在 sodium nitrite 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 4-Methyl-2-oximino-1-oxo-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger Oxidation of α-Substituted Ketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a006
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基己二酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  与微管蛋白秋水仙碱位点结合并绕过 Pgp 介导的抗性的水溶性微管靶向剂的合成和发现

  摘要：

  基于6-CH 3环戊二烯[ d ]嘧啶支架和吡咯并[2,3- d ]嘧啶支架设计并合成了两类分子。吡咯并[2,3- d ]嘧啶是通过2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯和乙脒反应合成的，乙脒又被氯化并与适当的苯胺反应得到1和2。由3-甲基己二酸得到环戊二烯[ d ]嘧啶，然后与乙脒反应得到环戊二烯[ d ]嘧啶支架。氯化并与适当的苯胺反应得到 (±)- 3 ·HCl-(±)- 7·盐酸。化合物1和(±) -3 ·HCl在纳摩尔范围内具有有效的抗增殖活性。化合物 (±)- 3 ·HCl 的效力明显高于1。机理研究表明，1和(±)- 3 ·HCl引起细胞微管丢失，抑制纯化微管蛋白的聚合，抑制秋水仙碱的结合。建模研究显示这些化合物在秋水仙碱位点内的相互作用。这些新抑制剂的鉴定也可以克服临床相关的耐药机制，为秋水仙碱位点药物提供了新的支架。

  DOI：

  10.1021/jm101010n

文献信息

• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• Pharmaceutical compositions containing alryl substituted cyclopenta
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03992550A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  1,2,3,4-Tetrahydrocyclopenta[c] [1]benzopyrans of the formulae ##SPC1## Wherein R is a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.1 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.2 is a lower alkyl group and R.sub.3 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a phenyl-lower alkyl group or a cycloalkyl-lower alkyl group. The compounds have anti-hypertensive, antidepressant, analgesic, anticonvulsant, anti-anxiety and tranquilizing activity in animals.

  1,2,3,4-四氢环戊[c][1]苯并吡喃的化学式为##SPC1##其中R是具有1至5个碳的较低烷基基团，R.sub.1是氢或具有1至5个碳的较低烷基基团，R.sub.2是较低烷基基团，R.sub.3是具有1至20个碳原子的烷基基团，苯基-较低烷基基团或环烷基-较低烷基基团。这些化合物在动物中具有抗高血压、抗抑郁、镇痛、抗抽搐、抗焦虑和镇静活性。
• Heterocyclic esters of benzopyrans
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03941782A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  This invention relates to novel esters of benzopyrans represented by the formulae ##SPC1## Wherein R and R' are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and when alkyl are on the same or different carbons; R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, lowercycloalkyloweralkyl or lowercycloalkyl; n is an integer from 3 to 7, and particularly 3 to 5; Y is a straight or branched chain C.sub.1 -C.sub.8 alkylene; and R.sub.3 is ##EQU1## WHEREIN A IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, B IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, X is O,S, CH.sub.2 or NR.sub.4 and R.sub.4 is hydrogen C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and the acid addition salts thereof. The compounds exhibit analgesic and central nervous system activity.

  这项发明涉及由以下式表示的新型苯并吡喁酯 ##SPC1## 其中R和R'为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，当烷基位于相同或不同的碳上时；R.sub.1为C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sub.2为C.sub.1 -C.sub.20烷基，较低的环烷烃较低的烷基或较低的环烷烃；n为3到7的整数，特别是3到5；Y为直链或支链C.sub.1 -C.sub.8亚烷基；R.sub.3为##EQU1## 其中A为1到4的整数，B为1到4的整数，X为O、S、CH.sub.2或NR.sub.4，R.sub.4为氢C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sub.5为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；以及它们的酸盐。这些化合物表现出镇痛和中枢神经系统活性。
• Macrocyclic indole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US10981932B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical 2019 compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义；制备所述化合物的方法；用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和组合物；以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病（尤其是过度增殖性疾病）的药物 2019 组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• 3-(5-hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11192877B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein Rx, X1, X2, and R1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了一种式(I′)化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、原药、立体异构体或同系物，其中 Rx、X1、X2 和 R1 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。