5-S-acetyl-3-O-allyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-thio-α-L-galactofuranose | 139615-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-S-acetyl-3-O-allyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-thio-α-L-galactofuranose
• CAS: 139615-51-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅S
• 分子量: 302.392
• InChiKey: LINVRZZNGCVSCE-ZENYVHOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-S-acetyl-3-O-allyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-thio-α-L-galactofuranose 生成 5-thio-L-fucose
  参考文献：
  名称：

  从 D-阿拉伯糖轻松合成 5-硫代-L-岩藻糖和 3-O-烯丙基-L-岩藻糖三乙酸酯。

  摘要：

  5-硫代-L-岩藻糖和3-O-烯丙基-L-岩藻糖三乙酸酯由D-阿拉伯糖通过D-阿拉伯-戊二醛-1,4-呋喃糖衍生物合成

  DOI：

  10.1246/cl.1992.25
• 作为产物：
  描述：

  3-O-allyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-arabinofuranose 在 吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-S-acetyl-3-O-allyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-thio-α-L-galactofuranose
  参考文献：
  名称：

  从d-阿拉伯糖轻松合成5-thio-1-fucose和5-thio-d-阿拉伯糖

  摘要：

  摘要由5-O-三苯甲基-d-阿拉伯糖基呋喃糖或d-阿拉伯糖二乙基二硫缩醛在C-5上一键延伸，合成了11个步骤的5-巯基-呋喃葡萄糖四乙酸酯。实现了将醚中的MeLi高度非对映选择性地添加到1,2-O-异亚丙基-β-d-阿拉伯糖基戊二醛-1,4-呋喃糖衍生物中，得到相应的6-脱氧-β-d-呋喃糖异构体。良品率高。通过在HMPA中用KSAc取代5-甲苯磺酸酯并反转构型，将硫原子引入6-脱氧-d-呋喃呋喃糖衍生物的C-5处，得到5-硫-1-呋喃葡萄糖。还由6-脱氧-β-d-呋喃糖衍生物制备3-O-取代的-1-岩藻糖衍生物。5-硫代-1-呋喃糖的5-脱甲基类似物5-噻吩基-阿拉伯吡喃喃糖四乙酸酯也由5个步骤由5-O-三苯甲基-d-阿拉伯呋喃糖合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00323-1