(1-{N-[5-bromo-1-(4-chloro-benzyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-4-yl]-carbamimidoyl}-piperidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 851608-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-{N-[5-bromo-1-(4-chloro-benzyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-4-yl]-carbamimidoyl}-piperidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[N'-[5-bromo-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-oxopyridazin-4-yl]carbamimidoyl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 851608-43-0
• 化学式: C₂₂H₂₈BrClN₆O₃
• 分子量: 539.86
• InChiKey: FOJQWYANJZCKPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{N-[5-bromo-1-(4-chloro-benzyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-4-yl]-carbamimidoyl}-piperidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到{1-[6-(4-chloro-benzyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由无环am和胍合成嘌呤和其他稠合的咪唑。

  摘要：

  [反应：见正文]嘌呤，黄嘌呤和其他稠合的咪唑可以由am或胍制备，并在环融合时逆合成断开。闭环使用Cu（I）进行，不需要特殊的配体。该方法允许容易地修饰杂环核并且耐受环系统的功能性侧基。

  DOI：

  10.1021/ol0504751
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl piperidin-3-ylcarbamate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 (1-{N-[5-bromo-1-(4-chloro-benzyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-4-yl]-carbamimidoyl}-piperidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由无环am和胍合成嘌呤和其他稠合的咪唑。

  摘要：

  [反应：见正文]嘌呤，黄嘌呤和其他稠合的咪唑可以由am或胍制备，并在环融合时逆合成断开。闭环使用Cu（I）进行，不需要特殊的配体。该方法允许容易地修饰杂环核并且耐受环系统的功能性侧基。

  DOI：

  10.1021/ol0504751