ethyl 2(R)-hydroxy-3<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo(3.3.1)hept-2-en-2-yl> propanoate | 105158-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 2(R)-hydroxy-3<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo(3.3.1)hept-2-en-2-yl> propanoate
• 英文别名: ethyl 2(R)-hydroxy-3((1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo(3.3.1)hept-2-en-2-yl) propanoate
• CAS: 105158-08-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: WCHYNENYGIFQTA-SDDRHHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2(R)-hydroxy-3<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo(3.3.1)hept-2-en-2-yl> propanoate 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2(S)-acetoxy-3<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo(3.3.1)hept-2-en-2-yl> propanoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-β-Pinene as chiral promoter. Stereospecific access to (-)-γ-amino-β()-hydroxybutyric acid (gabob) and ()-carnitine.2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91362-6
• 作为产物：
  描述：

  beta-pinene 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 三氯化铁 作用下， 生成 ethyl 2(R)-hydroxy-3<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo(3.3.1)hept-2-en-2-yl> propanoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-β-Pinene as chiral promoter. Stereospecific access to (-)-γ-amino-β()-hydroxybutyric acid (gabob) and ()-carnitine.2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91362-6