1-Acetyl-2-isopropenylcyclohexan | 38552-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Acetyl-2-isopropenylcyclohexan
• 英文别名: 1-(2-Prop-1-en-2-ylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 38552-79-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: NECLGCRMJJREAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-2-isopropenylcyclohexan 在 tert-butyldimethylsilyl 2-methylpropane-2-sulfonate 、 氯化铂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 C₁₄H₂₀
  参考文献：
  名称：

  铂（IV）分子内环芳烃化反应催化不对称多取代苯的合成

  摘要：

  通过铂（IV）催化的分子内环芳烃化反应可实现多取代苯衍生物的一锅法合成。该反应通过串联的骨架重排，脱水和双键异构化而进行，事实证明这对于合成一系列有趣的聚烷基取代的苯非常有用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500573
• 作为产物：
  描述：

  异丙烯基溴化镁 、 乙酰基环已烯 在 三苯基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以76%的产率得到1-Acetyl-2-isopropenylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  铂（IV）分子内环芳烃化反应催化不对称多取代苯的合成

  摘要：

  通过铂（IV）催化的分子内环芳烃化反应可实现多取代苯衍生物的一锅法合成。该反应通过串联的骨架重排，脱水和双键异构化而进行，事实证明这对于合成一系列有趣的聚烷基取代的苯非常有用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500573

文献信息

• Boccara,N.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1448 - 1462
  作者：Boccara,N.、Maitte,P.

  DOI：——

  日期：——
• Platinum(IV)-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Polysubstituted Benzenes<i>via</i>Intramolecular Cycloaromatization Reaction
  作者：Shuyan Zheng、Jinghua Zhang、Zhengwu Shen

  DOI：10.1002/adsc.201500573

  日期：2015.9.14

  A one‐pot synthesis of polysubstituted benzene derivatives was achieved via a platinum(IV)‐catalyzed intramolecular cycloaromatization reaction. The reaction proceeds via a tandem skeletal rearrangment, dehydration and double bond isomerization, which proved to be very useful for the syntheses of a range of interesting polyalkyl‐substituted benzenes.

  通过铂（IV）催化的分子内环芳烃化反应可实现多取代苯衍生物的一锅法合成。该反应通过串联的骨架重排，脱水和双键异构化而进行，事实证明这对于合成一系列有趣的聚烷基取代的苯非常有用。