4-cyclobutylquinoline | 1279123-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclobutylquinoline
• CAS: 1279123-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: RLXNQVKMIFAFEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclobutylquinoline 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 8-cyclobutyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDRODIAZEPINOQUINOLINES CARRYING A CYCLIC RADICAL

  摘要：

  本发明涉及携带环状取代基的三环六氢二氮杂喹啉类化合物，以及生产它们的方法，含有这类化合物的药物组合物，它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和疾病的药物，用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和疾病的方法，以及制备这类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150259343A1
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 N-甲基咪唑 、 cobalt(III) acetylacetonate 、 C₂₂H₂₈N₂O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-cyclobutylquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环Ph盐盐对类似药物分子和药物的钴催化烷基化反应

  摘要：

  烷基化吡啶在药物中很常见，并且金属催化通常通过Csp 2 –Csp 3偶联过程用于制备该基序。我们提出了吡啶phospho盐和烷基锌试剂之间的钴催化偶联反应，该反应可应用于复杂的药物样片段和药物的后期功能化。该反应通常在室温下进行，这种策略的前体是4-位吡啶CH键。鉴于在复杂的吡啶中选择性地安装（伪）卤化物面临的挑战，这种分两步进行的过程可以使分子集烷基化，这对使用传统的交叉偶联方法而言是具有挑战性的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00851

文献信息

• An ultrastable olefin-linked covalent organic framework for photocatalytic decarboxylative alkylations under highly acidic conditions
  作者：Miao Tian、Yichun Wang、Xiubin Bu、Yichen Wang、Xiaobo Yang

  DOI：10.1039/d1cy00293g

  日期：——

  complexes and organic dyes. A wide range of alkylated heterocycles were selectively and efficiently synthesized under heterogeneous reaction conditions. Relying on the ultrastability of olefin linkage, 2D-COF-2 maintained its basic structure and photoactivity under highly acidic conditions. Moreover, its streamlining industrial potential was demonstrated in recycling experiments, functionalization of

  二维共价有机骨架（2D-COF）作为光氧化还原催化剂的应用为可见光驱动的有机转化提供了可持续的替代方法。但是，在高度复杂的有机反应条件下，始终无法维持其基本结构和光活性，这阻碍了它们在更多有机反应类型和工业应用中的潜力。在本文中，我们描述了由可见光驱动的杂环的脱羧烷基化反应，该反应由烯烃连接的共价有机骨架（2D-COF-2）代替了常用的贵金属络合物和有机染料。在非均相反应条件下，选择性地和有效地合成了多种烷基化杂环。依靠烯烃键的超稳定性，2D-COF-2在高酸性条件下保持其基本结构和光活性。此外，在回收利用实验，生物活性分子的功能化和放大反应中证明了其精简的工业潜力。
• Direct Alkylation of Heteroaryls Using Potassium Alkyl- and Alkoxymethyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Virginie Colombel、Valerie A. Braz

  DOI：10.1021/ol2003572

  日期：2011.4.1

  A direct alkylation of various heteroaryls using stoichiometric potassium alkyl- and alkoxymethyltrifluoroborates has been developed. This method leads to the synthesis of complex substituted heterocycles, which have been obtained with yields up to 89%.
• US9573950B2
  申请人：——

  公开号：US9573950B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• [EN] HEXAHYDRODIAZEPINOQUINOLINES CARRYING A CYCLIC RADICAL<br/>[FR] HEXAHYDRODIAZÉPINOQUINOLÉINES PORTANT UN RADICAL CYCLIQUE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2015136090A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to tricyclic hexahydrodiazepinoquino lines carrying a cyclic substituent, to a method for producing them, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and processes for preparing such compounds and compositions.