N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-[(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine benzyl ester | 263010-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-[(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine benzyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2S)-3-oxo-3-phenylmethoxy-2-(tetradecanoylamino)propoxy]-5-[[(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl]amino]oxan-4-yl] tetradecanoate
• CAS: 263010-68-0
• 化学式: C₇₆H₁₃₂N₂O₁₄
• 分子量: 1297.89
• InChiKey: WMNBAKLCOLLMPX-VJWXUUNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.1
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  66
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-[(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine benzyl ester 在 钯 N-甲基吗啉 、 ammonium hydroxide 、 WSC*HCl 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-tetradecanoyl-O-<2-deoxy-2-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino>-β-D-glucopyranosyl>-L-seryl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Lipid A and Related Compounds. XXXVII. Determination of Favorable Binding Linkages of Lipid A Analog to Antigen Moiety for Synthetic Vaccines.

  摘要：

  为确定脂质 A 类似物作为合成免疫佐剂与合成疫苗抗原分子的有利结合链，合成了新的含 N-酰化 L-丝氨酸的 D-氨基葡萄糖类似物（A、B、C 型），并考察了它们的有丝分裂原性。在化学合成的化合物（6-15，30）中，B 型化合物 8 的有丝分裂原性最强。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.32
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(dodecanoyloxy)tetradecanoic acid 、 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82 mg的产率得到N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-[(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lipid A and Related Compounds. XXXVII. Determination of Favorable Binding Linkages of Lipid A Analog to Antigen Moiety for Synthetic Vaccines.

  摘要：

  为确定脂质 A 类似物作为合成免疫佐剂与合成疫苗抗原分子的有利结合链，合成了新的含 N-酰化 L-丝氨酸的 D-氨基葡萄糖类似物（A、B、C 型），并考察了它们的有丝分裂原性。在化学合成的化合物（6-15，30）中，B 型化合物 8 的有丝分裂原性最强。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.32