(S)-2-((1R,5S)-6,6-Dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-ylmethyl)-oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester | 131001-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-((1R,5S)-6,6-Dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-ylmethyl)-oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 131001-73-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: LRTPTPHAUKXUOE-HUBLWGQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 (S)-2-((1R,5S)-6,6-Dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-ylmethyl)-oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(αR)-ethyl β-<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl>-α-ethyl-α-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Palmisano, Giovanni; Dosi, Ivana; Monti, Diego, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1875 - 1880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (αR)-ethyl α-bromoethyl-β-<(1S,5S)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-en-2-yl>-α-hydroxypropanoate 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(S)-2-((1R,5S)-6,6-Dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-ylmethyl)-oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palmisano, Giovanni; Dosi, Ivana; Monti, Diego, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1875 - 1880

  摘要：

  DOI：