tert-butyl ((S)-1-(((R)-1-(diethoxyphosphoryl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 153413-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((R)-1-(diethoxyphosphoryl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: diethyl (1R)-1-({(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}amino)ethylphosphonate；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R)-1-diethoxyphosphorylethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 153413-60-6
• 化学式: C₁₄H₂₉N₂O₆P
• 分子量: 352.368
• InChiKey: ZLQNYCUWUPQSQI-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((R)-1-(diethoxyphosphoryl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到阿拉磷
  参考文献：
  名称：

  N-Boc Phenylglycinol衍生的富含对映体的α-氨基有机锡烷的制备和金属转移：在合成阿拉磷磷中的应用

  摘要：

  对映体富集的三丁基甲锡烷基化 α-氨基醇是通过基于 2-三丁基甲锡基恶唑烷开环的改进程序合成的。相应的 α-氨基有机锂由 O-甲硅烷基化的三丁基甲锡烷基化的 α-氨基醇生成，并在保留构型的情况下被捕获。因此，该方法用于合成抗菌α-氨基膦酸alafosfalin。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800208
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-(2,2,2-trifluoro-acetamido)ethyl)phosphonate 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl ((S)-1-(((R)-1-(diethoxyphosphoryl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Compounds

  摘要：

  一种抗微生物化合物，以及其盐、衍生物和类似物，所述化合物由通式（I）表示： 其中R1代表肽部分P1或肽部分P2。

  公开号：

  US20170158720A1

文献信息

• COMPOSES ANTIMICROBIENS
  申请人：bioMérieux

  公开号：EP3119799B1

  公开（公告）日：2018-03-14
• US9969758B2
  申请人：——

  公开号：US9969758B2

  公开（公告）日：2018-05-15