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8,9-dibromo-1-formyl-5-(4-(2-(triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)dipyrromethane
8,9-dibromo-1-formyl-5-(4-(2-(triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)dipyrromethane | 1151863-50-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-dibromo-1-formyl-5-(4-(2-(triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)dipyrromethane
英文别名
——
CAS
1151863-50-1
化学式
C
27
H
32
Br
2
N
2
OSi
mdl
——
分子量
588.457
InChiKey
UCYBVHUALZVAEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
78-80 °C (decomp)
沸点:
622.0±55.0 °C(predicted)
密度:
1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.43
重原子数:
33.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
48.65
氢给体数:
2.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
8-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyldipyrrin
、
8,9-dibromo-1-formyl-5-(4-(2-(triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)dipyrromethane
在
silver trifluoromethanesulfonate
对甲苯磺酸
、
2,2,6,6-四甲基哌啶
、
air
、
zinc diacetate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 20.83h, 以27%的产率得到zinc(II)-3,13-dibromo-17,18-dihydro-18,18-dimethyl-10-[4-(2-(triisopropylsilyl)ethynyl)-phenyl]porphyrin
参考文献:
名称:
氯-菌绿素二元组的合成和激发态光动力学——四吡咯阵列中的空间与键合能量转移
摘要:
了解水卟啉之间的能量转移具有重要意义,并且对于各种光化学应用至关重要。为了实现这一目标,合成的游离碱乙炔基苯基二氢卟酚与合成的游离碱溴化菌绿素偶联,形成苯乙炔连接的二氢卟酚-细菌绿素二联体(FbC-pe-FbB)。由于在每个还原的吡咯环中存在孪生二甲基基团,因此二氢卟酚和菌绿素对于偶然氧化都是稳定的。静态和瞬态光谱研究的结合表明,对甲苯中 FbC-pe-FbB 的二氢卟酚成分 (675 nm) 的 Qy 带的激发导致能量以~(5 ps) 的速率快速转移到菌绿素成分−1 且效率 >99%。FbC-pe-FbB 中能量转移过程产生的激发态菌绿素与分离的单体参考化合物具有基本相同的荧光特性,即 760 nm 处的窄 (12 nm fwhm) 荧光发射带和长寿命 (5.4 ns) Qy 激发态表现出显着的荧光量子产率 (Φf = 0.19)。Förster 计算与主要通过空间机制发生的 FbC-pe-FbB
DOI:
10.1111/j.1751-1097.2007.00258.x
作为产物:
描述:
1-formyl-5-(4-(2-(triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)dipyrromethane
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以73%的产率得到8,9-dibromo-1-formyl-5-(4-(2-(triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)dipyrromethane
参考文献:
名称:
氯-菌绿素二元组的合成和激发态光动力学——四吡咯阵列中的空间与键合能量转移
摘要:
了解水卟啉之间的能量转移具有重要意义,并且对于各种光化学应用至关重要。为了实现这一目标,合成的游离碱乙炔基苯基二氢卟酚与合成的游离碱溴化菌绿素偶联,形成苯乙炔连接的二氢卟酚-细菌绿素二联体(FbC-pe-FbB)。由于在每个还原的吡咯环中存在孪生二甲基基团,因此二氢卟酚和菌绿素对于偶然氧化都是稳定的。静态和瞬态光谱研究的结合表明,对甲苯中 FbC-pe-FbB 的二氢卟酚成分 (675 nm) 的 Qy 带的激发导致能量以~(5 ps) 的速率快速转移到菌绿素成分−1 且效率 >99%。FbC-pe-FbB 中能量转移过程产生的激发态菌绿素与分离的单体参考化合物具有基本相同的荧光特性,即 760 nm 处的窄 (12 nm fwhm) 荧光发射带和长寿命 (5.4 ns) Qy 激发态表现出显着的荧光量子产率 (Φf = 0.19)。Förster 计算与主要通过空间机制发生的 FbC-pe-FbB
DOI:
10.1111/j.1751-1097.2007.00258.x
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