8-methanesulfonyloxy-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid | 73004-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methanesulfonyloxy-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8-methylsulfonyloxy-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5(13),6,8-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 73004-67-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₆S
• 分子量: 323.326
• InChiKey: JYRRCNBWYDWFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methanesulfonyloxy-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid 、 1-(三氟甲基)-哌嗪 、 盐酸 在 氮 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以to obtain 1.7 g of 8-(4-trifluoromethyl-1-piperazinyl)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid hydrochloride as white rhombic crystals的产率得到8-(4-trifluoromethyl-1-piperazinyl)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylbenzoheterocyclic compounds

  摘要：

  一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物，化学式表示为(I)：##STR1##其中，R.sup.1代表氢或低碳基；R.sup.2代表氢；R.sup.3代表氢、低碳基、低烷酰基、低烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基、由公式##STR2##表示的基团，其中低碳基上取代有一到三个卤素和羟基，低烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个苯环上的低烷氧基，低烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，低烯基或低炔基；R.sup.4代表氢或卤素，n是0或1的整数，但当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子，当R.sup.3代表低碳基上取代有一到三个卤素和羟基，低烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个苯环上的低烷氧基，低烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，低烯基或低炔基时，n为1。

  公开号：

  US04416884A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxy-2-ethoxycarbonylprop-2-enoate 、 5-Methansulfonyloxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin 、 、 磷酸 、 四磷十氧化物 、 sodium hydroxide 在 碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.92h， 以gave 21.3 g of 8-methanesulfonyloxy-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid as white needles的产率得到8-methanesulfonyloxy-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  公式（I）所表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中，R.sup.1代表氢原子或低碳基；R.sup.2代表氢原子；R.sup.3代表卤素原子、硝基、氨基、羟基、低碳基、低烷氧基、低烷酰胺基、低烷基磺酰氧基或由公式##STR2##所表示的基团，其中，R.sup.5代表氢原子、低烷酰基或低烷基磺酰基；R.sup.4代表氢原子或羟基；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)--，其中，R.sup.6代表低烷酰氧基、由公式##STR3##所表示的基团，其中，R.sup.7和R.sup.8各代表低碳基，当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以与它们附着的碳原子一起形成环己烷环，并且公开了制备它们的方法及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04317820A1

文献信息

• JPS5538364A
  申请人：——

  公开号：JPS5538364A

  公开（公告）日：1980-03-17
• US4317820A
  申请人：——

  公开号：US4317820A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4416884A
  申请人：——

  公开号：US4416884A

  公开（公告）日：1983-11-22