(S)-3-[(E)-3-((R)-(1S,2R,3S,4R)-3-Hydroxy-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-sulfinyl)-allyl]-cyclopentanone | 105663-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-3-[(E)-3-((R)-(1S,2R,3S,4R)-3-Hydroxy-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-sulfinyl)-allyl]-cyclopentanone
• CAS: 105663-41-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃S
• 分子量: 324.485
• InChiKey: CLRAZOIOWKVEAN-JNLIEMATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-exo-3-(prop-2'-enylthio)-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-[(E)-3-((R)-(1S,2R,3S,4R)-3-Hydroxy-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-sulfinyl)-allyl]-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  制备稳定的樟脑衍生的旋光烯丙基亚砜

  摘要：

  （+）-Camphor已通过三步立体定向转化为单一的异冰片烯丙基亚砜衍生物，加热至145°后，定量地转化为其亚砜差向异构体；这些化合物的阴离子经过立体有择的共轭加成至环戊-2-en-1-one。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84604-9