4-甲基-4-苯基-2-戊酮 | 7403-42-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-4-苯基-2-戊酮
• 中文别名: 4-甲基-4-苯基戊烷-2-酮
• 英文名称: 4-Methyl-4-phenyl-2-pentanone
• 英文别名: 4-phenyl-4-methyl-2-pentanone；4-methyl-4-phenyl-pentan-2-one；4-Methyl-4-phenyl-pentan-2-on；4-Oxo-2-methyl-2-phenyl-pentan；Methyl-(β-phenyl-isobutyl)-keton；4-Methyl-4-phenylpentan-2-one
• CAS: 7403-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD00089461
• 分子量: 176.258
• InChiKey: PFDVPCSDZXZDMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252 °C
• 密度：
  0.972 g/cm3(Temp: 25 °C)
• LogP：
  2.77 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4-苯基-2-戊酮 在 氢氧化钾 、 PPA 、 四乙基溴化铵 、 氨 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、22.29 MPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 1,2,3,4-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  合成环状恶唑烷酮作为环状顺-β-氨基醇的潜在前体

  摘要：

  开发了一种从易接近的酮、乙炔和二氧化碳合成环状 1,3-恶唑烷-2-酮的简单方法。如果它们的分子含有芳烷基取代基，酸性介质中的分子内环化会以高产率产生稠合杂环系统。研究了恶唑烷环的 3 位和 5 位取代基对该环化反应的区域选择性的影响。研究了将恶唑烷酮转化为环状顺-β-氨基醇的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0225-z
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-甲基-4-苯基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Indane and quinoline derivatives

  摘要：

  新的茚和喹啉衍生物，例如作为抗缺血药物有用，其化学式为##STR1##其中A、X、R.sub.1 -R.sub.7如本文所定义。

  公开号：

  US05401848A1

文献信息

• Antimony(III) chloride as an efficient catalyst for palladium-catalyzed hydrophenylation of α,β-unsaturated ketones and aldehydes
  作者：Chan Sik Cho、Shin-ichi Motofusa、Sakae Uemura

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88333-5

  日期：1994.3

  A remarkable catalytic effect of antimony(III) chloride was disclosed in palladium-catalyzed hydrophenylation of α,β-unsaturated ketones and aldehydes (Michael-type conjugate addition) with sodium tetraphenylborate in acetic acid at 25°C.

  在25°C乙酸中，钯与四苯硼酸钠在α，β-不饱和酮和醛的钯催化加氢苯基化（迈克尔型共轭加成反应）中公开了氯化锑（III）的显着催化作用。
• Palladium-Catalyzed Conjugate Addition of Organosiloxanes to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds and Nitroalkenes
  作者：Scott E. Denmark、Nobuyoshi Amishiro

  DOI：10.1021/jo034763r

  日期：2003.9.1

  aryltrialkoxysilanes to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds (ketones, aldehydes) and nitroalkenes in the presence of SbCl(3), TBAF, AcOH, and a catalytic amount of Pd(OAc)(2), in CH(3)CN at 60 degrees C, provides the corresponding conjugate addition products in moderate to good yields. The addition of equimolar amounts of SbCl(3) and TBAF is necessary for this reaction to proceed smoothly. The arylpalladium

  在SbCl（3），TBAF，AcOH和催化量的Pd（OAc）（2）存在下，在CH（3）中向α，β-不饱和羰基化合物（酮，醛）和硝基烯烃中添加芳基三烷氧基硅烷60℃下的CN以中等至良好的产率提供了相应的缀合物加成产物。为了使该反应顺利进行，必须添加等摩尔量的SbCl（3）和TBAF。由推定的超配位硅化合物通过金属转移生成的芳基钯络合物被认为是催化活性物质。
• Disubstituted chalcone oximes as selective agonists of RAR retinoid receptors
  申请人：Tsang Yin Kwok

  公开号：US20050148590A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of the formula where the variables are as defined in the specification, are useful for preventing or treating emphysema and related pulmonary conditions of mammals and other diseases and conditions which are responsive to RAR γ agonist retinoids, such as skin related diseases, including but not limited to acne and psoriasis.

  式中变量的定义如规范中所述，对于预防或治疗哺乳动物的肺气肿和相关肺部疾病以及其他对RARγ激动剂类维生素A酸类药物敏感的疾病和病况是有用的，例如皮肤相关疾病，包括但不限于痤疮和牛皮癣。
• 5-[phenyl-tetrahydronaphthalene-2-yl dihydronaphthalen-2-yl and heteroaryl-cyclopropyl]-pentadienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity
  申请人：Sinha Santosh

  公开号：US20050004213A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds of the formula where the variables have the meaning defined in the specification are capable of reducing serum glucose levels in diabetic mammals without the undesirable side effects of reducing serum thyroxine levels and transiently increasing triglyceride levels.

  式中变量的含义如规范中定义的那样，这些化合物能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会出现降低血清甲状腺素水平和短暂增加甘油三酯水平的不良副作用。
• Conjugate addition reactions of some magnesium-based organocuprates with α-ethylenic carbonyl compounds
  作者：M.T. Rahman、S.L. Saha、A.-T. Hansson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84517-9

  日期：1980.10

  with methyl or ethyl 3-phenylpropenoate and methyl 2-butenoate to give 25–70% yields of the corresponding conjugate addition products. The reactions of these cuprates with 4-methylpent-3-en-2-one, 4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one or 1,3-diphenylprop-2-en1-one give the corresponding conjugate adducts in 49–70% yields. In general, the yields are lower when the phenylcopper reagent (prepared from PhMgBr

  溴化二苯基溴化镁镁和二甲基碘化十二烷基碘化钾试剂（由2 RMgX + CuI制备）与3-苯基丙酸甲酯或乙基酯和2-丁烯酸甲酯反应，得到相应的共轭加成产物的25-70％的产率。这些铜酸盐与4-甲基戊-3-烯-2-酮，4-（4-甲氧基苯基）丁-3-烯-2-酮或1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮的反应得到相应的共轭物加合物的产率为49-70％。通常，当使用苯基铜试剂（由PhMgBr + CuI制备）时，收率较低。