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N-(1-Iodo-3,3-dimethyl-2-butylidene)isopropylamine | 141792-52-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(1-Iodo-3,3-dimethyl-2-butylidene)isopropylamine
英文别名
——
N-(1-Iodo-3,3-dimethyl-2-butylidene)isopropylamine化学式
CAS
141792-52-1
化学式
C9H18IN
mdl
——
分子量
267.153
InChiKey
MHVGYPCCTATRRT-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    频哪酮四氯化钛 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(1-Iodo-3,3-dimethyl-2-butylidene)isopropylamine
    参考文献:
    名称:
    α-卤代甲基酮亚胺的合成与反应性
    摘要:
    首次描述了N-(1-卤-2-亚烷基)胺,即α-卤甲基酮亚胺的合成,利用TiCl 4诱导的α-卤甲基酮与伯胺的缩合反应。研究了这些新的α-卤代甲基酮亚胺对亲核试剂(如碘化物,氰化物,醇,醇盐,胺和硫醇盐)的反应性。α-卤甲基酮亚胺是强大的环境亲电体,它经历了各种反应,导致官能化的亚胺和杂环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88533-1
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