綠心樹鹼 | 436-05-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 綠心樹鹼
• 中文别名: 左旋箭毒碱；L-箭毒碱；綠心樹鹼；(-)-箭毒素
• 英文名称: (-)-bebeerine
• 英文别名: (R,R)-bebeerine；(R,R)-curine；(-)-curine；curine；bebeerine；(1R,16R)-10,25-dimethoxy-15,30-dimethyl-7,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.23,6.18,12.118,22.027,31.016,34]hexatriaconta-3(36),4,6(35),8(34),9,11,18(33),19,21,24,26,31-dodecaene-9,21-diol
• CAS: 436-05-5
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₆
• mdl: MFCD00083250
• 分子量: 594.708
• InChiKey: NGZXDRGWBULKFA-VSGBNLITSA-N

物化性质

• 熔点：
  213°; mp 221° in vacuo; mp 161°
• 比旋光度：
  D20 -328° (pyridine)
• 沸点：
  647.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1774 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（非常轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26/27/28
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1544
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性 (-)-Curine 是从白僵菌中提取的一种双苄基异喹啉生物碱，具有口服活性。在无毒剂量下，(-)-Curine 具有抗炎和镇痛作用，至少部分原因是抑制了前列腺素 E2 的产生。

靶点

EP2

化学性质 (-)-Curine 是一种白色粉末，可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。它来源于地不容植物的防己科轮环藤 (Cyclea polypetala Dunn) 根部。

用途 左旋箭毒碱具有镇痛和镇静作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  綠心樹鹼 生成 原儿茶酸
  参考文献：
  名称：

  Boehm, Archiv der Pharmazie, 1897, vol. 235, p. 665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scholtz, Archiv der Pharmazie, 1913, vol. 251, p. 151
  作者：Scholtz

  DOI：——

  日期：——
• 547. Alkaloids from greenheart. Part I. The isolation of the alkaloids, and the structure of sepeerine
  作者：M. F. Grundon、J. E. B. McGarvey

  DOI：10.1039/jr9600002739

  日期：——
• Scholtz, Archiv der Pharmazie, 1898, vol. 236, p. 533
  作者：Scholtz

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth; Leithe; Ladeck, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1706
  作者：Spaeth、Leithe、Ladeck

  DOI：——

  日期：——
• Scholtz, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2057
  作者：Scholtz

  DOI：——

  日期：——