4α,5-epoxy-17α-hydroxy-17-methyl-A-homo-4-oxaandrostan-3-one | 132833-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4α,5-epoxy-17α-hydroxy-17-methyl-A-homo-4-oxaandrostan-3-one
• 英文别名: (1S,2R,12S,13S,16R,17S)-16-hydroxy-2,16,17-trimethyl-6,8-dioxapentacyclo[10.7.0.02,9.07,9.013,17]nonadecan-5-one
• CAS: 132833-29-5；132833-41-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: GRVLFUXZSFWPQB-BCUWZFMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α,5-epoxy-17α-hydroxy-17-methyl-A-homo-4-oxaandrostan-3-one 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到17,17-dimethyl-3-oxo-18-nor-4-oxaandrost-13-ene-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Philippo, Christophe M. G.; Vo, Nha Huu, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1356 - 1365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17beta-甲基表-睾酮 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到4α,5-epoxy-17α-hydroxy-17-methyl-A-homo-4-oxaandrostan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Philippo, Christophe M. G.; Vo, Nha Huu, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1356 - 1365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two-carbon intercalation. 4-Cyclooctenones by tandem application of double-Tebbe and Claisen reactions
  作者：Christophe M. G. Philippo、Vo Nha Huu、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja00007a066

  日期：1991.3
• PHILIPPO, CHRISTOPHE M. G.;VO, NHA NUU;PAGUETTE, LEO A., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2762-2764
  作者：PHILIPPO, CHRISTOPHE M. G.、VO, NHA NUU、PAGUETTE, LEO A.

  DOI：——

  日期：——