8-(benzothiazol-2-yl)-2-bromo-5,11-dihexyl-indolo[3,2-b]carbazole | 1454253-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-(benzothiazol-2-yl)-2-bromo-5,11-dihexyl-indolo[3,2-b]carbazole
• CAS: 1454253-13-4
• 化学式: C₃₇H₃₈BrN₃S
• 分子量: 636.699
• InChiKey: IPTUUDMAWXQRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  22.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzothiazol-2-yl)-2-bromo-5,11-dihexyl-indolo[3,2-b]carbazole 、 二苯胺 在 三丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到2-benzothiazolyl-8-diphenylamino-5, 11-dihexylindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型不对称吲哚[3,2-b]咔唑衍生物的合成，光物理性质和电荷传输性质，其包含苯并噻唑和二苯氨基部分。

  摘要：

  通过引入苯并噻唑基团（如前所述）成功合成了新型的不对称供体-π-供体-π-受体化合物2-苯并噻唑基-8-二苯氨基-5,11-二己基吲哚[3,2-b]咔唑（BDDAICZ）。电子受体）和二苯氨基部分（作为电子给体）的吲哚[3,2-b]咔唑部分（作为骨架和电子给体）的2位和8位，其特征是元素分析，（1）1 H NMR，（13）C NMR和MS。通过热重分析结合电化学表征了BDDAICZ的热，电化学性质。在几种溶剂中通过实验确定了BDDAICZ的吸收和发射光谱，并使用密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TDDFT）进行了计算。计算的吸收和发射波长与测量数据一致。BDDAICZ的电离势（IP），电子亲和力（EA）和重组能也用密度泛函理论（DFT）进行了研究。BDDAICZ的电荷传输性质是通过将其用作电荷传输层而制造的OLED器件来表征的。结果表明，BDDAICZ具有优异的热稳定性，电化学稳定

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.06.011
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dibromoindolo[3,2-b]carbazole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 8-(benzothiazol-2-yl)-2-bromo-5,11-dihexyl-indolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型不对称吲哚[3,2-b]咔唑衍生物的合成，光物理性质和电荷传输性质，其包含苯并噻唑和二苯氨基部分。

  摘要：

  通过引入苯并噻唑基团（如前所述）成功合成了新型的不对称供体-π-供体-π-受体化合物2-苯并噻唑基-8-二苯氨基-5,11-二己基吲哚[3,2-b]咔唑（BDDAICZ）。电子受体）和二苯氨基部分（作为电子给体）的吲哚[3,2-b]咔唑部分（作为骨架和电子给体）的2位和8位，其特征是元素分析，（1）1 H NMR，（13）C NMR和MS。通过热重分析结合电化学表征了BDDAICZ的热，电化学性质。在几种溶剂中通过实验确定了BDDAICZ的吸收和发射光谱，并使用密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TDDFT）进行了计算。计算的吸收和发射波长与测量数据一致。BDDAICZ的电离势（IP），电子亲和力（EA）和重组能也用密度泛函理论（DFT）进行了研究。BDDAICZ的电荷传输性质是通过将其用作电荷传输层而制造的OLED器件来表征的。结果表明，BDDAICZ具有优异的热稳定性，电化学稳定

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.06.011