methyl 2-benzamidonicotinate | 144267-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-benzamidonicotinate
• 英文别名: Methyl 2-benzamidopyridine-3-carboxylate
• CAS: 144267-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: AWJCDUVFLNPUMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-benzamidonicotinate 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The invention of radical reactions. Part XXVIII a new very photolabile O-acyl thiohydroxamic acid derivative as precursor of carbon radicals

  摘要：

  A new thiohydroxamic acid was synthesized and found to be an excellent generator of carbon radicals via its O-acyl derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88252-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 2-benzamidonicotinate
  参考文献：
  名称：

  The invention of radical reactions. Part XXVIII a new very photolabile O-acyl thiohydroxamic acid derivative as precursor of carbon radicals

  摘要：

  A new thiohydroxamic acid was synthesized and found to be an excellent generator of carbon radicals via its O-acyl derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88252-1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE CATALYTIC DIRECTED CLEAVAGE OF AMIDE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LE CLIVAGE CATALYTIQUE DIRIGÉ DE COMPOSÉS CONTENANT UN AMIDE
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2017046133A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to a catalytic method for the conversion of amide-containing compouds by means of a build-in directing group and upon the action of a heteronucleophilic compound (in se an amine (RNH2 or RNHR') or an alcohol (ROH) or a thiol (RSH)) in the presence of a metal catalyst to respectively esters, thioesters, carbonates, thiocarbonates and to what is defined as amide-containing compounds (such as carboxamides, urea, carbamates, thiocarbamates). The present invention also relates to these amide-containing compounds having a build-in directing group (DG), as well as the use of such directing groups in the catalytic directed cleavage of N-DG amides with the use of heteronucleophiles (in se an amine (RNH2 or RNHR') or an alcohol (ROH) or thiol (RSH)).

  本发明涉及一种催化方法，通过内置导向基团和在异核亲核化合物的作用下（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））在金属催化剂存在下将酰胺含有化合物分别转化为酯、硫酯、碳酸酯、硫代碳酸酯以及所定义的酰胺含有化合物（如羧酰胺、脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯）。本发明还涉及具有内置导向基团（DG）的这些酰胺含有化合物，以及在催化定向裂解N-DG酰胺时使用此类导向基团与异核亲核化合物（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））的用途。
• New Inhibitors of Breast Cancer Resistance Protein (ABCG2) Containing a 2,4-Disubstituted Pyridopyrimidine Scaffold
  作者：Michael K. Krapf、Jennifer Gallus、Sahel Vahdati、Michael Wiese

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01012

  日期：2018.4.26

  Multidrug resistance (MDR) occurring during cancer chemotherapy is a major obstacle for effectiveness and response to therapy and is often caused by ATP-binding cassette (ABC) efflux transporters. Belonging to the family of ABC transporters, breast cancer resistance protein is getting more and more in the spotlight of research. As a strategy to overcome MDR, inhibitors of ABC transporters were synthesized

  在癌症化疗期间发生的多药耐药性（MDR）是影响疗效和对治疗产生反应的主要障碍，并且通常由ATP结合盒（ABC）外排转运蛋白引起。属于ABC转运蛋白家族的乳腺癌抗性蛋白越来越受到研究的关注。作为克服MDR的策略，合成了ABC转运蛋白抑制剂，可与抑制细胞生长的药物联合使用。为此目的，合成了2，4-二取代的吡啶并嘧啶衍生物。研究证实了良好抑制剂的三个关键特征：低内在的细胞毒性以及对ABCG2的高效力和选择性。对于选定的化合物，阐明了与ABCG2的相互作用，并研究了它们对ATPase活性和构象敏感性5D3抗体结合的影响。与伊立替康和米托蒽醌的活性代谢产物合用时，它们具有逆转MDR的能力。
• PROCESS FOR THE CATALYTIC DIRECTED CLEAVAGE OF AMIDE-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Universiteit Antwerpen

  公开号：EP3362436A1

  公开（公告）日：2018-08-22