dichloro((dl)-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-κ4N)cobalt(II) | 639010-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dichloro((dl)-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-κ4N)cobalt(II)
• CAS: 639010-28-9
• 化学式: C₁₆H₃₆Cl₂CoN₄
• 分子量: 414.388
• InChiKey: ZEKVJMFPBFVMNQ-CRRLZWOWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro((dl)-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-κ4N)cobalt(II) 、 四氯邻苯二酚 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到(2a'R,5'S,5a'R,7a'R,10'S,10a'R)-3',3',4,5,5',6,7,8',8',10'-decamethyl-2,2',2a',3,3',4',5',5a',6',7',7a',8',9',10',10a'-pentadecahydro-1H,1'H-2l7-spiro[indene-2,2'-indeno[4,3-cd]indene]
  参考文献：
  名称：

  Redox potentials and charge transfer spectra of catecholate and semiquinone adducts of a cobalt-tetraazamacrocyclic complex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87148-0
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dichloro((dl)-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-κ4N)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Redox potentials and charge transfer spectra of catecholate and semiquinone adducts of a cobalt-tetraazamacrocyclic complex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87148-0

文献信息

• Tuning the physical properties of a metal complex by molecular techniques: the design and the synthesis of the simplest cobalt-o-dioxolene complex undergoing valence tautomerism
  作者：Alessandro Bencini、Andrea Caneschi、Chiara Carbonera、Andrea Dei、Dante Gatteschi、Roberto Righini、Claudio Sangregorio、Joris Van Slageren

  DOI：10.1016/s0022-2860(03)00366-1

  日期：2003.8

  diamagnetic cobalt(III) metal ion and the coordinated polyoxolene ligand yielding a cobalt(II)–semiquinonato complex, the metal ion being in high spin configuration. All the synthesised complexes are diamagnetic at low temperature and high pressure and paramagnetic at high temperature and low pressure. These complexes were designed following electrochemical data. The critical interconversion temperature was

  摘要 一类通式为 [Co(CTH)(Phendiox)]Y·solv (CTH=四氮杂大环；Phendiox=邻苯二酚或半醌形式的 9,10-二氧代菲；Y=PF 6 , I, BPh 4 ; solv=发现H 2 O、CH 2 Cl 2 、C 6 H 5 CH 3 )在固态下经历价互变异构平衡。互变涉及六配位抗磁性钴 (III) 金属离子和配位聚氧杂环戊烯配体之间的分子内电子转移，产生钴 (II)-半醌络合物，金属离子处于高自旋构型。所有合成的配合物在低温高压下均呈反磁性，在高温低压下呈顺磁性。这些配合物是根据电化学数据设计的。发现临界互变温度取决于抗衡离子 Y 的性质和俘获在晶格中的溶剂的性质。在互变过程中没有检测到滞后现象。然而，通过用其氘化类似物替代晶格中的溶剂并使用部分氘化辅助大环配体，检测到显着的滞后效应。观察到的结果是完全不可预测的，并且显示了一组给定分子的新兴特性如何受到非常
• Thermally and Light-Induced Valence Tautomeric Transition in a Dinuclear Cobalt–Tetraoxolene Complex
  作者：Chiara Carbonera、Andrea Dei、Jean-François Létard、Claudio Sangregorio、Lorenzo Sorace

  DOI：10.1002/anie.200453944

  日期：2004.6.14