5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 10368-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: racemic-(5,12)-7,7,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；5,12-rac-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；racemic 1,4,8,11-tetra-aza-5,5,7,12,12,14-hexamethylcyclotetradecane；racemic-5,5,7,12,12,14-Hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；C-rac-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；rac-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；(7S,14S)-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 10368-90-8；10368-91-9；53187-81-8；54622-44-5；56144-66-2
• 化学式: C₁₆H₃₆N₄
• 分子量: 284.489
• InChiKey: XHCNINMOALIGKM-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  381.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.814±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 rac-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  大环多铵阳离子识别纳米银表面吸附的柠檬酸根阴离子：分光光度法研究聚集动力学和缔合常数评估

  摘要：

  在本报告中，我们研究了大环聚铵阳离子（MCPAC）对吸附在银纳米颗粒（cit-Ag-NPs）表面的柠檬酸根阴离子的识别：Me 6 [14] ane-N 4 H 8 4+（Tet -A / Tet-B阳离子）和[32] ane‐N 8 H 16 8+，是公认的阴离子识别剂，经过处理可模仿生物多胺。通过用MCPAC水溶液滴定cit-Ag-NPs的水分散液，在紫外-可见光谱法上监测了这项研究。cit-Ag-NPs在390 nm的表面等离振子共振吸收带的减小上的紫外可见时间扫描图很好地拟合了四阶多项式方程，并用于确定初始聚集速率常数。有人指出，聚集是静电吸引的结果，然后在表面吸附的柠檬酸根阴离子和添加的MCPAC之间形成氢键。原子力显微镜结果已证明存在MCPAC时cit-Ag-NP聚集。评估的H键结缔合常数（Kasso）使用Benesi–Hildebrand方法揭示，[32] ane‐N 8 H 16

  DOI：

  10.1002/jmr.2544
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 乙二胺二氢溴酸盐 生成 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  LI, BIZHONG;WANG, XIANGYUN;LIU, YUANFANG, XEHXUASYUEH YUJ FANSHEH XUASYUEH, 12,(1990) N, S. 46-50, 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RADIOACTIVE PROBE FOR DETECTING HYDROGEN SULFIDE
  申请人：Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation

  公开号：EP3281643A2

  公开（公告）日：2018-02-14

  Provided is a probe for detecting in vivo hydrogen sulfide, specifically, a probe for detecting hydrogen sulfide including a complex compound into which a radioactive isotope Cu is introduced. According to specific embodiments of the present disclosure, as a result of real-time observing animal models, in which hydrogen sulfide involved in various diseases is generated in a large quantity, through optical and nuclear medicine imaging, the probe for detecting hydrogen sulfide according to the present disclosure may selectively bind with hydrogen sulfide to provide images of a site where hydrogen sulfide has abnormally increased in a cell or a tissue, thereby detecting a disease in an unexpected site without affecting the anatomical properties of the body. In addition, the probe for detecting hydrogen sulfide quickly reacts with hydrogen sulfide, thereby solving the existing problem of waiting a predetermined time for testing after an imaging agent is injected. Accordingly, the probe may be effectively used as a means for diagnosing diseases, such as a composition for imaging, an imaging method, etc.

  提供了一种用于检测体内硫化氢的探针，具体来说，是一种用于检测硫化氢的探针，其中包括引入了放射性同位素铜的复合物。根据本公开的具体实施例，通过实时观察动物模型，可以大量生成涉及各种疾病的硫化氢，通过光学和核医学成像，根据本公开的检测硫化氢的探针可以选择性地与硫化氢结合，提供细胞或组织中硫化氢异常增加的部位的图像，从而在不影响身体解剖特性的情况下检测意外部位的疾病。此外，用于检测硫化氢的探针与硫化氢迅速反应，从而解决了注射成像剂后等待预定时间进行测试的现有问题。因此，该探针可以有效用作诊断疾病的手段，如成像组合物、成像方法等。
• Influence of the “Innocent” Ligands on the MLCT Excited-State Behavior of Mono(bipyridine)ruthenium(II) Complexes:  A Comparison of X-ray Structures and 77 K Luminescence Properties
  作者：Yuan-Jang Chen、Puhui Xie、Mary Jane Heeg、John F. Endicott

  DOI：10.1021/ic0602547

  日期：2006.8.1

  2-bipyridine (bpy) ligands (for distortion modes near 1500 cm(-1)) in the metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) excited states for a series of complexes with the same ruthenium(II) bipyridine chromophore. The bpy ligand is nearly planar in the X-ray structures of the complexes with (L)4 = (NH3)4, triethylenetetraamine (trien), and 1,4,7,10-tetraazacyclododecane ([12]aneN4). However, for (L)4 = 5,12-rac-5,7,7

  已显示[Ru（L）4bpy] 2+配合物的非发色配体的变化会导致发射带形状发生较大变化，即使发射能量相似也是如此。通过从观察到的发射光谱中生成经验重组能量分布图（emrep），系统地检查了这些能带形状的变化（Xie，P .;等人，J。Phys。Chem。A 2005，109，4671），其中这些配置文件提供了方便的探针，用于从金属到配体的电荷转移（2,2-联吡啶（bpy）配体的基态结构的畸变差异（对于1500 cm（-1）附近的畸变模式）） MLCT）具有相同钌（II）联吡啶发色团的一系列配合物的激发态。bpy配体在（L）4 =（NH3）4，三亚乙基四胺（trien），和1,4,7,10-四氮杂环十二烷（[12] aneN4）。然而，对于（L）4 = 5,12-rac-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，X射线晶体结构显示bpy配体为在基态中扭曲（甲基/
• Structural and mechanistic studies of co-ordination compounds. Part 28. Some octahedral ruthenium complexes of 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradeca-1,3,8,10-tetraene produced by oxidative dehydrogenation reactions
  作者：Chung-Kwong Poon、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9810001019

  日期：——

  of dianiono-substituted complexes of the type trans-[RuL3X2]n+(X = Br, n= 1; and X = I; NCS, or NO2, n= 0) have also been prepared. All these complexes have been characterized by i.r. and n.m.r. spectroscopy to contain two pairs of α-di-imine units in the two five-membered chelate rings of the macrocyclic amine ligands. A mechanism for the oxidative dehydrogenation reaction is suggested. The electronic

  低自旋钌（III）配合物，反式- [RuLCl 2 ] +，其中L表示C ^ -内消旋-和Ç -外消旋-5,5,7,12,12,14 -六甲基-1,4,8,11-已经发现，在乙醇溶液中，对-四氮杂环十四烷（分别为L 1和L 2）进行了八电子气态氧化脱氢，生成了具有不饱和大环L 3和L 4的相应二氯配合物，其中L 3和L 4代表C -观-和ç -rac -5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,3,8,10-四烯。还制备了一系列反式-[RuL 3 X 2 ] n +（X = Br，n = 1； X = I； NCS或NO 2，n = 0）的二价阴离子取代的配合物。所有这些配合物已通过红外和核磁共振谱进行了表征，以在大环胺配体的两个五元螯合环中包含两对α-二亚胺单元。提出了氧化脱氢反应的机理。讨论了这些配合物的电子吸收光谱。
• Structural and Magnetic Diversity in Cyano-Bridged Bi- and Trimetallic Complexes Assembled from Cyanometalates and [M(<i>r</i><i>ac</i>-CTH)]<i>ⁿ</i>⁺ Building Blocks (CTH = <i>d,l</i>-5,5,7,12,12,14-Hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)
  作者：Antonio Rodríguez-Diéguez、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Joan Cano、Francesc Lloret、Vickie McKee、Helen Stoeckli-Evans、Enrique Colacio

  DOI：10.1021/ic061187j

  日期：2006.12.1

  coordination positions, and [M(CN)6]3- (M = FeIII, CrIII) and [Fe(CN)2(bpy)2]+ cyanometalate building blocks. The assembled systems, which have been characterized by X-ray crystallography and magnetic investigations, are the molecular squares (meso-CTH-H2)[Ni(rac-CTH)}2Fe(CN)6)}2].5H2O (2) and [Ni(rac-CTH)}2Fe(CN)2(bpy)2}2](ClO4)4.H2O (5), the bimetallic chain [Ni(rac-CTH)}2Cr(CN)6)}2Ni(meso-CTH)].4H2O

  通过组装具有两个顺式可用配位的[M'（rac-CTH）] n +配合物（M'= CrIII，NiII，CuII），制备了七个新的氰基桥杂金属系统。 3-（M = FeIII，CrIII）和[Fe（CN）2（bpy）2] +氰基金属酸盐结构单元。已通过X射线晶体学和磁学研究表征的组装系统是分子正方形（meso-CTH-H2）[Ni（rac-CTH）} 2 Fe（CN）6）} 2] .5 （2）和[Ni（rac-CTH）} 2 Fe（CN）2（bpy）2} 2]（ClO4）4.H2O（5），双金属链[Ni（rac-CTH）} 2 Cr（CN）6）} 2Ni（meso-CTH）.4 （3），三金属链[Ni（rac-CTH）} 2 Fe（CN）6）} 2Cu（cyclam）] 6 （4 ），五核配合物[Cu（rac-CTH} 3 Fe（CN）6} 2] .2 （6）和[Cu（rac-CTH）}
• Synthesis and Characterization of C-meso and C-racemic Isomers of a Reinforced Tetraaza Macrocycle and Their Copper(II) Complexes
  作者：Gyeong Rok Jeong、Juyoung Kim、Shin-Geol Kang、Jong Hwa Jeong

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.7.2043

  日期：2014.7.20

  992(3)2.000(3) A] of [Cu(C-racemic-L)(H2O)](ClO4)2. As a result, [Cu(C-racemic-L)(H2O)] exhibits weaker ligand field strength than [Cu(C-racemic-L)(H2O)]. The copper(II) complexes readily react with CN ion to yield the cyano-bridged dinuclear complex [Cu2(C-meso-L)2CN] or [Cu2(C-racemic-L)2CN]. Spectra and chemical properties of [Cu(C-meso-L)] and [Cu2(C-meso-L)2CN] are not quite different from those of

  新四氮杂大三环的两种异构体 2,2,4,9,9,11-hexaazamethyl-1,5,8,12-tetraazatricyclo[10.2.2]octadecane (L) 含有额外的 N-CH2CH2-N 键，C- meso-L 和 C-racemic-L，由 1-bromo-2-chloroethane 与 C-meso-L 或 C-racemic-L 反应制备（L = 5,5,7,12,12,14hexamethyl -1,4,8,11-四氮杂环十四烷）。C-meso-L 和 C-racemic-L 均与铜 (II) 离子在脱水乙醇中反应形成 [Cu(C-meso-L)] 或 [Cu(C-racemic-L)]，但不与镍（II）离子在类似条件下。[Cu(C-racemic-L)(H2O)](ClO4)2 的晶体结构表明该配合物具有扭曲的方形-锥体配位几何结构，顶部配位水分子。出乎