[(2-ethenylbenzyl)(methyl)amino]acetonitrile | 171196-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-ethenylbenzyl)(methyl)amino]acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2-ethenylphenyl)methyl-methylamino]acetonitrile
• CAS: 171196-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: JGSMZEARGOBMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-cyano-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 [(2-ethenylbenzyl)(methyl)amino]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-1 H -3-苯并ze庚因衍生物和4-氰基-2,3,6,7-四氢-1 H -3-苯并zon嗪-5,6-二羧酸二甲酯的合成及分子结构

  摘要：

  通过有或没有乙炔二羧酸二甲酯的碱的作用，对1,2,3,4-四氢异喹啉鎓季盐重排的方向进行了研究。这些在氮原子上含有亚甲基的季盐，在碱的存在下，通过中间的N-基化物被转化为史蒂文斯重排产物，即四氢-3-苯并ze庚因。在添加乙炔二羧酸二甲酯作为亲电子阱后，该二酯在叶立德的碳负离子位点添加，随后哌啶片段进行再循环，得到2-苯并zon嗪衍生物，在九个位置上的烯烃键具有不同寻常的4,5-位置元杂环。X射线结构分析确定了2-cyano-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1的分子结构H -3-苯并ze庚因和二甲基4-氰基-2,3,6,7-四氢-1 H -3-苯并偶氮-9,6-二羧酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1141-9