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3-cyclopropyl-4-fluoro-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzenamine | 1356493-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclopropyl-4-fluoro-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzenamine
英文别名
3-cyclopropyl-4-fluoro-5-(tetrazol-1-yl)aniline
3-cyclopropyl-4-fluoro-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzenamine化学式
CAS
1356493-58-7
化学式
C10H10FN5
mdl
——
分子量
219.221
InChiKey
WRJBLRLDDVSYSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-cyano-2-chloro-N4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-4-pyrimidineamine3-cyclopropyl-4-fluoro-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzenamine对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 异丙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 120.0h, 以35%的产率得到2-(3-cyclopropyl-4-fluoro-5-(1H-tetrazol-1-yl)phenylamino)-4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ylamino)pyrimidine-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本公开涉及一些化合物,这些化合物可用作蛋白激酶C(PKC)的抑制剂,因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和紊乱。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20120022092A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-1,3-dinitro-4-fluorobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 铁粉 叠氮基三甲基硅烷氢气caesium carbonate溶剂黄146三环己基膦 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3-cyclopropyl-4-fluoro-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzenamine
    参考文献:
    名称:
    PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本公开涉及一些化合物,这些化合物可用作蛋白激酶C(PKC)的抑制剂,因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和紊乱。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20120022092A1
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文献信息

  • Protein kinase C inhibitors and uses thereof
    申请人:Holland Sacha
    公开号:US08710223B2
    公开(公告)日:2014-04-29
    This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本公开涉及的化合物可用作蛋白激酶C(PKC)的抑制剂,因此可用于治疗通过PKC活动介导或维持的各种疾病和障碍。本公开还涉及包含这些化合物的制药组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140329842A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本文涉及到一些化合物,这些化合物可作为蛋白激酶C(PKC)的抑制剂,因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和障碍非常有用。本文还涉及到包含这些化合物的药物组合物、在治疗各种疾病和障碍中使用这些化合物的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • US8710223B2
    申请人:——
    公开号:US8710223B2
    公开(公告)日:2014-04-29
  • US9181222B2
    申请人:——
    公开号:US9181222B2
    公开(公告)日:2015-11-10
  • [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:RIGEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012012619A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
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