(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(4-ethylpiperazin-1-carbonyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate | 1261253-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(4-ethylpiperazin-1-carbonyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
• 英文别名: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(4-ethylpiperazine-1-carbonyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate；[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(4-ethylpiperazine-1-carbonyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
• CAS: 1261253-26-2
• 化学式: C₃₈H₆₂N₂O₃
• 分子量: 594.922
• InChiKey: GGRJHSXANAKWIF-FSLXGGOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(4-ethylpiperazin-1-carbonyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(4-ethylpiperazin-1-carbonyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)-2,2-bis(methyl-d₃)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE À TITRE D'INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2013160810A3
• 作为产物：
  描述：

  白桦脂酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(4-ethylpiperazin-1-carbonyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS

  摘要：

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20110015196A1

文献信息

• NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150119373A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• US9067966B2
  申请人：——

  公开号：US9067966B2

  公开（公告）日：2015-06-30