6-Chloro-4-hydroxy-1-pyridin-2-ylmethyl-1H-quinolin-2-one | 889849-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-4-hydroxy-1-pyridin-2-ylmethyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 889849-77-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: QFQMUQYSOLYXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-hydroxy-1-pyridin-2-ylmethyl-1H-quinolin-2-one 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidin-4-ylamino)-6-chloro-1-pyridin-2-ylmethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)吡啶-2-甲胺 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6-Chloro-4-hydroxy-1-pyridin-2-ylmethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044