1,2-secopenicillin tosylate | 74280-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1,2-secopenicillin tosylate
• 英文别名: 1,2-Secopenicillin*TsOH；benzyl 2-[2-oxo-3β-amino-4β-(methylthio)azetidin-1-yl]-3-methyl-2-butenoate p-toluenesulfonate
• CAS: 74280-93-6
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₆H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 492.617
• InChiKey: YZGXAGLGBLHQKN-XRZFDKQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-secopenicillin tosylate 在 钯 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 氯化亚砜 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 氢气 、 乙酸酐 、 氯 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 silver(l) oxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.16h， 生成 7-<(Z)-2-(Methoxyimino)-2-phenylacetamido>-1-oxa-2-oxocepham-4α-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-oxa-2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a028

文献信息

• Cephalosporin analogues and processes for the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US04264597A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is --O--or --S--; R.sup.1 is amino or a substituted amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; and the heavy solid line means single or double bond; the compounds are useful in the treatment of infectious diseases particularly fungal infection, in human beings and animals.

  公式##STR1##的化合物，其中X是--O--或--S--; R.sup.1是氨基或取代氨基团；R.sup.2是羧基或受保护的羧基团；而实线表示单键或双键；这些化合物在治疗感染性疾病，特别是人类和动物的真菌感染中是有用的。
• Synthesis and antibacterial activity of new 1-oxa-1-dethiacephalosporins
  作者：Daijiro Hagiwara、Hidekazu Takeno、Matsuhiko Aratani、Keiji Hemmi、Masashi Hashimoto

  DOI：10.1021/jm00184a009

  日期：1980.10

  A series of 3-(deacetoxymethyl)-1-oxa-1-dethiacephalosporins (1) bearing the 7-(alpha-alkoxyimono)acyl side chain were synthesized and their antibacterial properties were examined in comparison with that of FK-749 (2). (Z)-2-(Ethoxyimino)-2-(2 aminothiazol-4-yl)acetic acid was found to be a prefered side chain in the 1-oxa series, and the derivative 18b with this side chain proved to be a potential

  合成了一系列带有7-（α-烷氧基亚基）酰基侧链的3-（脱乙酰氧基甲基）-1-氧杂-1-去脑头孢菌素（1），并与FK-749进行了比较（2）。 。在（oxox）系列中，发现（Z）-2-（乙氧基亚氨基）-2-（2氨基噻唑-4-基）乙酸是优选的侧链，具有该侧链的衍生物18b被证明是潜在的。广谱抗生素一点也不低于2。