(4S,5S)-5-methoxy-1-[(1S,2R,4R)-2-methoxy-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]-4-(2-methylpropyl)imidazolidin-2-one | 374590-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S,5S)-5-methoxy-1-[(1S,2R,4R)-2-methoxy-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]-4-(2-methylpropyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 374590-48-4
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₄
• 分子量: 352.474
• InChiKey: KTPCKAVERMQNCO-GELUBGBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-methoxy-1-[(1S,2R,4R)-2-methoxy-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]-4-(2-methylpropyl)imidazolidin-2-one 在 barium dihydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 苄硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(1S,2S)-1-Allyl-4-methyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-二胺的多功能手性合成子：（4 S，5 S）-和（4 R，5 R）-4,5-二甲氧基-2-咪唑啉酮

  摘要：

  （4 S，5 S）-和（4 R，5 R）-1-酰基-4,5-二甲氧基-2-咪唑啉酮衍生物可从简单的1,3-二氢-2-咪唑啉酮杂环容易获得新型手性合成子的良好候选者，可用于制备旋光性苏二胺，如2 S，3 R-和3 S，4 S-二氨基羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01279-5
• 作为产物：
  描述：

  在 原乙酸三甲酯 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5S)-5-methoxy-1-[(1S,2R,4R)-2-methoxy-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]-4-(2-methylpropyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二胺的多功能手性合成子：（4 S，5 S）-和（4 R，5 R）-4,5-二甲氧基-2-咪唑啉酮

  摘要：

  （4 S，5 S）-和（4 R，5 R）-1-酰基-4,5-二甲氧基-2-咪唑啉酮衍生物可从简单的1,3-二氢-2-咪唑啉酮杂环容易获得新型手性合成子的良好候选者，可用于制备旋光性苏二胺，如2 S，3 R-和3 S，4 S-二氨基羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01279-5